2023年中国肿瘤行业研究报告——肿瘤早筛蓝海市场，走向治疗新时代概览标签：肿瘤、良性肿瘤、恶性肿瘤、癌症、细胞、肿瘤性增生、癌前病变、原位癌、肿瘤筛查、基因检测、靶向治疗、化学治疗、放射治疗、免疫治疗、恒瑞医药、诺辉健康行行查简介www.hanghangcha.com来源：行行查研究中心整理©2024HangHangCha名词解释（1/2）肿瘤：肿瘤（Tumour）是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新...
意义：在CAS手术过程中的血管扩张和支架植入时，会应用栓塞保护系统。目的是防止手术过程中动脉斑块的部分脱落，这些脱落物可能到达脑血管，导致血管闭塞，增加卒中风险。EPD在手术过程中能起到捕获和固定斑块脱落物的作用。所有的滤器基本上都由3部分组成：（a）一根导丝及其前端的一个滤器，（b）传送导管，（c）回收导管。评判栓塞保护器产品好坏的标准，则是重点考核它的捕获量，通过性、可视性及兼容性等。基本结构结构和...
1-常见形态：环状、螺旋状、花瓣形（螺旋形2D、3D最常见）2-最常用的金属是镍钛合金、铂、镍、铱和钨工程师根据不同的生物相容性、硬度和压力-应变曲线等选择一种金属后，通过一级（1°）到二级（2°）再到三级（3°）结构的一系列转换来创建弹簧线圈。一、弹簧圈结构如左图：（左图中3°是螺旋线圈，但可根据设计绕成任意数量的三级结构—球形、不规则形，等，并具有特定的直径D3和长度L）螺旋线圈的三级转换（其中每一级线圈...
康复科医生经常使用的一个主要诊断就是“XX术后”，这个错误想必大家都见过。之所以说它是错误的，是因为手术后的状态是一个很笼统的诊断，病案首页强调的是患者住院的原因，而“XX术后”是无法体现手术后住院治疗的目的，术后状态仅仅能够说明患者做过某种手术，但没有指明患者入院治疗目的，因此绝不能把手术后状态作为主要诊断。那么如何书写康复科的主要诊断呢？ 按照《诊断学》和国际疾病分类ICD-10的的要求，一个标准、完整的疾病诊断要包括疾病的四个要点：分别是疾病的病因、部位、病理及临床表现。
2024年中国体检行业研究报告——民营体检提质增效，链接多样健康产业概览标签：体检、医院、体检中心、第三方医学实验室、血压、血常规、血脂、血糖、心电图、糖尿病、心血管疾病、基因检测、肿瘤筛查、美年大健康、爱康国宾、瑞慈体检行行查简介www.hanghangcha.com来源：行行查研究中心整理©2024HangHangCha名词解释（1/2）体检：体检一般指体格检查。体格检查是指对人体形态结构和机能发展水平进行检测和计量。其内容包括...
2024全行业薪酬白皮书2024全行业薪酬白皮书12024全行业薪酬白皮书Foreword前言锐仕方达人才科技集团有限公司（简称“锐仕方达”），2008年在北京创立，是以科技驱动的一站式人力资源解决方案供应商，是AAAAA级人力资源服务机构。锐仕方达服务于来自高端装备制造、新一代信息技术、生物医药、新能源、新材料、新能源汽车等战略性新兴产业的超过65000个企业客户，为其提供核心人才招聘、人才测评、背景调查、校园招聘等全方位人力...
2版权信息COPYRIGHT书名：领导力就是说对十句话（10周年纪念版）作者：刘澜出版社：机械工业出版社出版时间：2024年3月ISBN：9787111744214字数：78千字本书由机械工业出版社有限公司授权得到APP电子版制作与发行版权所有侵权必究3序言不变与万变如何学习领导力几年前，我开始关注领导力之外的一个主题——学习力。在我看来，领导力与学习力这两个主题是相互交叉的。在这版序言中，我把这两个主题“组合”了一下，试着回答这样...
医疗器械法规清单（更新至2024年6月4日）【点击清单中的法规标题可直接跳转原文链接】一、国务院行政法规（一）医疗器械监督管理条例（国务院令第739号）(2021-03-19)二、国家药监局部门规章（一）医疗器械临床试验质量管理规范（NMPA2022年第28号公告）(2022-03-31)（二）医疗器械经营监督管理办法（国家市场监督管理总局令第54号）(2022-03-22)（三）医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号）(2022-03-22)（...
MDS–REQ1RequirementsforMedicalDevicesMarketingAuthorizationVersionNumber:6.0VersionDate:19/12/2021MDS-REQ-001-V6/211219Page1of109TableofContentIntroduction________________________________________________________________3Purpose_________________________________________________________________3Scope___________________________________________________________________3Background____________________...
软件注册指导原则（2022修订版）（一）医疗器械软件独立软件指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件[1]。通用计算平台满足信息技术设备安全要求（含电磁兼容），符合GB4943.1、GB/T9254等标准。可分为通用型独立软件和专用型独立软件，前者通常基于通用数据接口与多个医疗器械联合使用，如医学图像处理软件、患者监护软件；后者基于通用、专用数据接口与特定医疗器械...
目录1.医疗器械监督管理条例................................................................................................................................32.医疗器械生产监督管理办法.....................................................................................................................263.医疗器械经营监督管理办法..........................................................................
方案编码2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案1/24XXX公司2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案起草人：部门姓名签名日期202车间2012-4-9审核人：部门原姓名签名日期创QA批准人：部门姓名签名日期方案编码2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案2/24目录1目的....................................................................3原2范围....................................................................3创3系统描述..................
FOODANDDRUGADMINISTRATIONGUIDETOINSPECTIONSOFQUALITYSYSTEMS1August119992GuidetoInspectionsofQualitySystemsThisdocumentwasdevelopedbytheQualitySystemInspec-tionsReengineeringTeamMembersOfficeofRegulatoryAffairsRobRuffGeorgiaLayloffDeniseDionNormWongCenterforDevicesandRadiologicalHealthTimWells–TeamLeaderChrisNelsonCoryTylkaAdvisorsChetReynoldsKimTrautmanAllenWynnDesignedandProducedbyMalakaC.Des...
翻译:Pinky(jiuyun25@hotmail.com)校对并解读:Chank(chank2006@gmail.com)个人使用，不用做商业用途！高纯水系统检查指南1GUIDETOINSPECTIONSOFHIGHPURITYWATERSYSTEMSNote:ThisdocumentisreferencematerialforinvestigatorsandotherFDApersonnel.ThedocumentdoesnotbindFDA,anddoesnoconferanyrights,privileges,benefits,orimmunitiesfororonanyperson(s).注释：该文件只是检查官和FDA职员的参考资料。本指南不具法律约束力，...
希望能与大家多沟通！冯健中关村水木医疗副总经理l高级工程师l原全国医用电器标准化技术委员会放射治疗核医学和放射剂量学设备分技术委员会秘书长l国家医疗器械技术审评专家库专家，国家医疗器械分类专家库专家，北京市科委专家l参与医疗器械软件相关审查指导原则的制定讨论工作l制修订国家、行业标准13项，主持国家局《21医用软件》的分类子目录制修订、教材编写和培训工作l主持国家局《医用软件通用名称命名指导原则》编制工...
