药物设计是一门科学，一门技术，更是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。而且，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的一种物质，本书重点剖析了药物设计方法以及药物在有机体内的作用模式，从结构设置和出发点上不同于传统的药物化学书籍。全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。
附件医疗器械临床试验设计指导原则医疗器械临床试验是指在具备相应条件的临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全有效性进行确认的过程。临床试验是以受试人群（样本）为观察对象，观察试验器械在正常使用条件下作用于人体的效应或对人体疾病、健康状态的评价能力，以推断试验器械在预期使用人群（总体）中的效应。由于医疗器械的固有特征，其试验设计有其自身特点。本指导原则适用于产品组成、设计和性...
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实验室设计从宏观到微观实验室设计管理规范•《医疗机构临床实验室管理办法》•《综合医院建筑设计规范》（GB51039-2014）•《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346-2011）医疗机构临床实验室管理办法对医疗机构临床实验室的一般管理、质量管理、安全管理和监督管理都做出了明确的规定如何设计一个优秀的实验室？宏观••掌定握义大大格方局向微观••注追重求小完细美节实验室管理者考虑的首要问题n专业设置：多少个专业？nn...
未雨绸缪稳定未来2024年企业员工保险的设计与管理ProactivePlanning:DesigningandManagingEmployeeInsuranceforaSecureFuture调研主办方联合主办方©版权声明本调研报告属智享会保险极客所有。未经双方书面许可，任何其他个人或组织均不得以任何形式将本调研报告的全部或部分内容转载、复制、编辑或发布使用于其他任何场合。©CopyrightownershipbelongstoHRExcellenceCenterInsgeek.Reproductioninwholeorpartwithoutpriorwrit...
医疗器械质量管理体系文件总体设计及任务分配表序标准标准要素“规范”相关条款程序文件名称文件/图表/要求质量记录编制人讨论号条款————质量管理体系流程图——办公室、质管部14.1质量管理体2301、2401——产品文档质量管理体系文件清单质管部系总要求——质量手册质管部2302——24.2.1文件要求34.2.2质量手册44.2.3文件控制2501、2502、2503、2504、2文件控制程序——文件发放、回收记录质管部505、2506、2601、2602文件...
中医药文化指导下的中医医院设计？第一为章什么中医药的战略定位五大资源优势国办发《中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)1、独特的卫生资源2、经济潜力巨大的经济资源3、具有原创优势的科技资源4、优秀的文化资源5、重要的生态资源中医药的重要性五个迫切深化医改，加快适应未来医学从促进经济转型升传承和弘扬中华实施“走出去”推进健康中国建疾病医学向健康级，培育新的经优秀传统文化，战略，推进“一设，迫切需要发医学...
股[Table_industryInfo]计算机/信息科技票研[Table_Invest]首次覆盖究评级：增持[Table_Main[创TIna业fbole]慧_T康itle(]300451)目标价格：18.44公卫信息化龙头，政策、需求开启验证通道当前价格：13.64公司首次证书编号李沐华(分析师)李雪薇(分析师)2021.01.05010-83939797021-38031656[交Ta易bl数e_据Market]limuhua@gtjas.comlixuewei@gtjas.comS0880519080009S088052012000652周内股价区间（元）覆盖本报告导读：总市值（百...
3URFHHGLQJVRIWKHQGKLQHVHRQWURORQIHUHQFH-XO\;LDQKLQD1,1,1,1,1,1,21.,,100190E-mail:zhenqiu.feng@ia.ac.cn2.,,066004: :,,DesignandControlofaRoboticSystemforminimallyInvasiveVascularInterventionalSurgeryFENGZhenqiu1,XIEXiao-Liang1,BIANGui-bin1,WEIPeng1,HOUZeng-Guang1,TANMin1,WANGHongbo21.StateKeyLaboratoryofManagementandControlforComplexSystems,InstituteofAutomation,ChineseAcademyofSciences,Beijing10...
塑曼叁受羹鲎型！差！！鳌！查：竺：微创介入机器人系统设计与精度分析陈世明１，严伟玮１，韩世鹏２，张一２（１．华东交通大学电气与自动化工程学院，江西南昌３３００１３；２．中国科学院深圳先进技术研究院，广东深圳５１８０００）摘要：针对微创介入手术对医生的身体危害性及难操作性等问题，设计了一种辅助医生手术操作的新型介入手术机器人系统，并详细阐述了模仿医生实际夹持与旋捻导管动作的仿生手指的设计理念以及...
医疗器械的设计转换单击以编辑母版副标题样式设计转换要求如果只看定义，那么转换的时机是？•设计转换，简单来说就是将设计开发的输出向制造规范的转化的过程。•ISO13485:20167.3.8组织应将设计和开发输出向制造转换的程序形成文件。这些程序应确保设计和开发输出在称为最终生产规范前经验证适合于制造并确保生产能力能满足产品要求.（是2016版本新增的条目）•联邦法规：CFRTitle21/§820.30/Designcontrols/(h)Designtransf...
创新高端制胜未来THE8thGUANGZHOUINTERNATIONALMEDICALDEVICEDESIGNANDMANUFACTURETECHNOLOGYEXHIBITION第8届广州国际医疗器械设计与制造技术展07.1707.19广州中国进出口商品交易会展馆B区FRIwed2024组织机构主办单位中国医疗器械行业协会上海江云会展有限公司协办单位中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会中国医疗器械行业协会医用成像设备专业委员会中国医疗器械行业协...
人因设计研究报告项目：文件编号：编制/日期：审核/日期：批准/日期：医疗器械首次注册CH3.8.1其他资料-人因设计研究报告目录1.基本信息..........................................................................................................................12.使用风险级别...................................................................................................................13.核心要素..........
（完整）医疗器械设计和开发一般过程-配全套表格模板阶段大纲项目内容确认备注设计项目产品介绍□输入产品目标群体介绍，目标顾客或市场的需求与期望□市场调研产品市场需求情况描述□立项市场同类厂家情况□《新产品开发同类竞品测评□建议书》为何要做次项目□项目背景项目产品当前业界的技术以及未来趋势□项目前景及展望预期经济效益□项目预期技术实现所能取得的突破□立项审核由技术部组织人员进行进行可行性分析，将分析...
医疗器械研发管理设计控制/研发项目管理叶振宇Author：叶振宇2019-06Page1目录Author：叶振宇前言1研发法规、体系与基础标准设计控制管理实践研发项目管理流程概述风险管理与设计控制概述可用性工程流程概述器械软件开发流程概述Page2前言Author：叶振宇历前史言上的医疗器械图片来源：维基百科（Romansurgicalinstrumentsfoundat）Pompeii图片来源https://blog.soliant.com/careers-in-healthcare/timeline-of-medical-tools-a...
