专科医师规范化培训实施细则汇编目录临床医学博士专业学位研究生与专科医师规范化培训制度有机衔接试点培养方案......................................................................................................................................1心血管内科专科医师规范化培训实施细则..............................................................13呼吸内科专科医师规范化培训实施细则...........................
制作人：慧灵环机人6M方法常规图测料法24P鱼骨图分析方法培训精细讲义含制作详细步骤含案例示范通用行业鱼骨图分析方法培训一、鱼骨图的定义、用法二、三种类型、基本结构三、鱼骨图分析法的步骤四、特性分析五、鱼骨图案例2鱼骨图分析方法培训万事皆有因：问题无时无刻不在我们周围。问题是我们的朋友，但是它是大多数人不愿意碰到的朋友。我们需要秉持着找朋友的态度来找出问题，及其发生的原因。下面介绍一种分析方法...
住院医师规范化培训行动起来培养医学人才一定要以患者/学生/医院/社会需求为导最需要合向格医师我们替学生们回答几个问题}医学院毕业后做什么?临床医师研究员医药代表行政干部企业家我们替学生们回答几个问题}学生希望是一个什么样的临床医师?优秀的医师普通医师没人敢找你的医师我们替学生们回答几个问题}从最好医学院一毕业就已经是优秀医师吗?肯定就是肯定不是还需要努力学习我们替学生们回答几个问题}要成为优秀临床医师相...
住院医师规范化培训内容与标准（2019年修订版）全科培训细则全科医学是一个面向社区与家庭，整合临床医学、预防医学、康复医学以及人文社会学科相关内容于一体的综合性临床医学二级专业学科；其范围涵盖不同年龄和性别、各个器官与系统、各类疾病及健康问题。一、培训目标为基层培养具备高尚职业道德和良好职业素养，掌握全科专业知识、基本技能及沟通合作技巧，能够在基层独立开展全科医疗工作，以人为中心、以维护和促进健康...
住院医师规范化培训评估指标—全科专业基地（2024年版）所属省（区、市）：培训基地名称：基层实践基地名称：一级指标评估项目三级指标评估内容评分标准分值得分扣分原因二级指标★为核心指标1每项0.5分（项目内容均符合得0.5分）。（第2项说明1.11.1.1临床培训1.年出院病人数≥1万人次，年门诊量≥40万人次，年急诊量应有包括全科医学科在内不少于10个轮转科室在本法人基地条件≥2万人次机构内，其他轮转科室不全的，可与协同...
住院医师规范化培训专业基地评估指标——内科（2024年版）培训基地（医院）名称：所属省（区、市）：评估项目三级指标评估内容现场评估方式评分标准分值得分扣分原因二级指标★为核心指标一级指标1.1.1总床位数≥200张现场查看符合标准，得1分1≥3800人次不达标准，不得分1≥100000人次11.1.2年收治病人数≥10000人次符合标准，得1分1不达标准，不得分1.1.3年门诊量检查相关统计报表复印件，需加盖符合标准，得1分医院公章不达...
医联体信息云平台简介智业软件股份有限公司研发四部廖文钧2015.02.08目录1、建设背景2、平台架构3、协同服务4、实施方案5、总结建设背景深化医药卫生体制改革建设背景什么是医联体建设背景医联体是指区域医疗联合体，是将同一个区域内的医疗资源整合在一起，通常由一个区域内的三级医院与二级医院、基层医疗卫生机构（社区卫生服务中心/站、乡镇卫生院/村卫生室）组成的一个医疗联合体。建设背景为什么要建设医联体2013年医改监...
媒体营销策略媒体营销策略目录CONTENTS媒体分类掌握武器的种类和特性媒体组合媒体使用的时机和组织媒体营销实例媒体营销的实际运用媒体营销策略1PART媒体分类媒体营销的意义和分类平面媒体流动媒体电波媒体户外媒体新型媒体媒体营销策略1PART媒体分类产品推广消费者购买开发商需要好产品只有只有消费者消费者只会对开发好产品，靠推广才能认为好的才那些有针对性才会有人买。让市场接受。是好产品。的宣传感兴趣，从而购买。媒...
IVD中国注册与临床交流2023.03.08内容概览IVD产品注册基础知识发光类试剂注册IVD产品注册基础知识什么是IVD？在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。《体外诊断试剂注册管理办法》（总局令第48号）第一章第三条IVD产品注册基础知识用于血源筛查的体外诊断试剂和采除按药品管理以外的体外诊断试剂用放射性核素标记的体外诊断试剂按医...
微生物实验培训一、人员资质及培训要求•从事医疗器械微生物检验工作的人员应具备微生物学或相近专业知识的教育背景。检验人员应依据所在岗位和职责接受相应的培训，在确认它们可以承担某一检验前，他们不能独立从事该项微生物检验。应保证所有人员在上岗前接受胜任工作所必须的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗，同时，实验室应制定所有级别试验人员的继续教育计划。•检验人员必...
医用电气设备电磁兼容设计医用电气设备电磁兼容设计电磁兼容设计基本原理EMC设计中的主要原则提高产品抗扰度的主要措施和方法电磁兼容设计常见错误电磁兼容设计和整改案例EMC常见不合格项目问题定位与整改EMC与电气安全的关系医用电气设备检测常见问题及整改措施医用电气设备电磁兼容检测项目无辐射发射GB4824线传导发射电注：简单电器GB4343.1业照明设备GB17743务信息技术设备GB9454保护36.201.1发射36.20被1...
器械早班车医疗器械设计与开发器械早班车培训内容介绍一、设计开发相关图解。二、与设计开发相关的医疗器械相关法规。三、设计与开发流程。四、设计开发与注册（含体考）。器械早班车7.3.57.3.37.3.47.3.67.3.77.3.2器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车蔚蓝医疗圈器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车器械早班车培训前后效果对比器械早班车与设计开发相关的法规ISO13485：2...
医疗器械经营监督法规王张明2016年6月28日《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。老《医疗器械监督管理条例》，自2000年4月1日起施行14年，现已废止。2015年11月底，全国实有医疗器械生产企业14151家，其中：一类5080家，二类9517家，三类2614家。截至2015年11月底，全国共有实施许可证管理的(二类、三类)医疗器械经营企业186269家。经营二类医疗器械产品的企业125197...
