偏瘫患者的病例报告一、基本情况•姓名：包某性别：女年龄：29岁•职业：学生文化程度：硕士•婚姻状况：已婚•右利手•发病时间：2007年06月13日•入院时间：2007年09月24日•评价时间：2007年11月30日200712122病史•患者于2007年6月13日因车祸伤及头和四肢,昏迷数小时，急救后病情稳定，出现左侧肢体无力•合并症：肩关节半脱位（半横指）•既往史：，否认结核肝炎等传染病史，否认药物过敏史•辅助检查：头颅MRI示颅内出血...
康复宣传脑病与康复科11.什么是康复2.康复的治疗范围3.康复的认识误区4.康复的发展前景和必要性5.康复器材介绍6.康复科和临床各科室之间的关系2一、什么是康复康复医学是一门新兴的学科，是20世纪中期出现的一个新的概念。它是一门以消除和减轻人的功能障碍，弥补和重建人的功能缺失，设法改善和提高人的各方面功能的医学学科，也就是功能障碍的预防、诊断、评估、治疗、训练和处理的医学学科。3康复医学是指综合地、协调地应用...
医疗器械的稽查思路盱眙局张晓来•一、医疗器械监管机构和法规•中国医疗器械监督管理发展进程简介•条例出台前的三个阶段1.管理起步（供不应求）解放初—文革前2.消灭无标产品（质量矛盾上升）文革—改革开放3.标准的制订引进改革开放—条例出台医疗器械监管机构（SFDA）•医疗器械司：医疗器械监管司①标准处1、综合处②产品注册处2、注册一处、二处③安全监察处3、生产经营监管处•药品市场监督司：4、研究评价处①经...
微生物实验培训一、人员资质及培训要求•从事医疗器械微生物检验工作的人员应具备微生物学或相近专业知识的教育背景。检验人员应依据所在岗位和职责接受相应的培训，在确认它们可以承担某一检验前，他们不能独立从事该项微生物检验。应保证所有人员在上岗前接受胜任工作所必须的设备操作、微生物检验技术和实验室生物安全等方面的培训，经考核合格后方可上岗，同时，实验室应制定所有级别试验人员的继续教育计划。•检验人员必...
无菌医疗器械生化检验国家食品药品管理局济南医疗器械产品质量检测中心施燕平一.概述无菌医疗器械是临床上应用最为广泛的无源医疗器械，其生物、化学性能是直接关系到临床应用安全的指标，因此，要保证患者的安全，就必须保证产品有良好的生物相容性和稳定的化学性能及较少的化学溶出物质。并应采取正确的评价程序.医疗器械评价程序证明医疗器械是否具有良好的生物相容性必须采用正确的评价程序，正确的评价流程详见下面框...
项目管理（Projectmanagement）项目管理基础项目与项目管理项目生命周期项目干系人项目成功项目组织结构项目经理项目管理知识领域项目管理过程项目的概念自从有了人类，人们就开展了各种有组织的活动。随着社会的发展，有组织的活动逐步分化为两种类型：一类是连续不断、周而复始的活动，人们称之为“作业”(Operations)；另一类是临时性、一次性的活动，人们称之为“项目”(Projects)。项目的定义项目是一个特殊的将被完成的有...
外周血管病变介入治疗PTA常见外周病变血管•上腔静脉•下腔静脉•颈动脉•肝静脉•锁骨下动脉•下肢深静脉•肾动脉•髂股动脉•主动脉外周血管再通技术•经皮腔内血管球囊扩张术•支架成形术•溶栓、取栓术外周血管成形器械-球囊球囊扩张式支架外周血管成形器械高压脉冲溶栓导水冲负压式血机械叶片血栓管粉碎导管栓抽吸导管颈动脉狭窄男72岁，右侧颈动脉狭窄支架植入男60岁，右侧颈动脉重度狭窄支架植入男56岁，左侧颈动脉狭窄...
人体解剖学HumanAnatomy供五年制用（据《人体解剖学》——北京大学医学出版社修订）哈尔滨医科大学解剖教研室2004年2月第十八章神经系统的传导通路PathwayoftheNerousSystem本章基本要求掌握意识性本体感觉传导路、躯干和四肢痛、温觉传导路、视觉传导路各级神经元胞体的位置、名称，纤维束的名称、交叉部位、行程中通过的主要部位和终止部位，不同部位损伤的表现；运动传导路神经元的位置，上、下运动神经元损伤的临床表现；锥...
颅内动脉瘤病人的护理编辑版ppt1定义颅内动脉瘤是由于脑动脉局部异常改变，导致动脉内腔局部扩张，所产生的血管壁的瘤样突起。编辑版ppt2发病机制1.先天因素最为多见，占80%-90%,大多呈囊状。多发生在脑地动脉环的动脉分叉处，此处于动脉中层最薄弱而又承受血流冲击力最大有关。2.后天因素与动脉硬化有关，称为动脉硬化性动脉瘤；占10%-18%3.感染性动脉瘤又称霉菌性或细菌性动脉瘤，占0.5%-2.0%4.外伤性动脉瘤又称假性动脉瘤，...
医院等级评审方法及资料准备二级医院评审准备•统一认识•统一思想•统一行动•统一标准二级医院评审准备•统一认识：领导重视，员工重视，认识到创建二甲医院的重要性•统一思想：创建要大家一起努力，要多忙、多吃苦，科主任及护士长负总责，科室要安排专门人员整理资料，开会要多，培训要多（114项），考试要多，检查、督促要多，奖惩要多，培训要多，要求传达到每一个职工，要有思想准备。二级医院评审准备•统一行动：各科...
康复设备规划康复治疗大厅评定室运动治疗区作业治疗区传统治疗区言语、吞咽及认知治疗区（可根据实际情况决定是否配备）物理因子治疗区评定室评估工具测量各关节活动度评估工具测量肌肉维度、肢体长度评估工具叩诊测两点辨别触觉及痛觉ADL能力评估进食、梳妆、洗漱、洗澡、如厕、穿衣等，功能性移动包括翻身、从床上坐起、转移、行走、驱动轮椅、上下楼梯等。条件允许可配置内容涉及的马桶、床、锅...
挑战零缺陷TQM全面质量管理我们在一起你对质量管理的感受你准备怎么做？是什么？做法。第1个思考第2个思考第3个思考第4个思考题题题题你是谁，对质量管理的给你带来哪些认知？启示？自我介绍+具体描述。您的想法。课堂公约1、手机设置静音或关机2、关爱同学，细节做起3、空杯心态，积极参与4、不为现状找借口，只为改善找方法课程目录模块一质量竞争与质量管理新趋势模...块二全面质量管理TQM内容模...块三TQM系统策划模...块四...
GMP基础知识质量保证部第一部分认识GMP一、什么是GMP什么是GMP：是GoodManufacturningPracticesforDrugs的英文缩写，一般译为“药品生产质量管理规范”或“最佳生产工艺规范”。它的根本原则是保障人民用药安全有效，保证药品质量.现行版GMP（2010年版）共14章313条，第一章总则，第14章附录。实施时间2011年3月1日。二、GMP目的实施GMP的目的：防止污染、防止交叉污染、防混淆、防人为差错。三、GMP实施的指导思想与实施原...
中风偏瘫现代康复治疗概述中中风、急性脑血管病、脑卒五（发病率、患病率、死亡率、致高残率、复发率)(219/10万719/10万116/10万80%41%）我国：死因前三位，每年新发病约150万，患病人数600~700万，死亡约100万。约3/4存活者有残疾，常见偏瘫，失语、认知感觉障碍等。治疗费100亿/年，城市9000元±/人。美国：1986年估计有50万人发病，14.78万人死亡，存活者需长期医疗照顾202万人。中风偏瘫的治疗效果中风的治疗方法在我国有20...
PterionalApproachFundamentalsofOperativeTechniquesinNeurosurgeryQiwei,M.D.PterionalApproachFundamentalsofOperativeTechniquesinNeurosurgery开颅前的准备药物－抗生素：切皮前30min－激素：切皮前30min－甘露醇：切皮时(1g/kg)－抗癫痫药腰穿引流头架－优点－原则头位仰卧，头向对侧转10－60º，下旋10ºPterionalApproachFundamentalsofOperativeTechniquesinNeurosurgeryPterionalApproachFundamentalsofOpe...
项目管理知识——PMBOK的启发1课程目录第一单元：项目管理基础第二单元：项目整体管理第三单元：项目范围管理第四单元：项目时间管理第五单元：项目成本管理第六单元：项目质量管理第七单元：项目人力资源管理第八单元：项目沟通管理第九单元：项目风险管理第十单元：项目采购管理P2第一单元：项目管理基础提纲1项目与项目管理2阶段与生命周期3组织结构与项目4项目管理过程组5项目干系人管理P41....
24/7/21CorporateCulture1医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则24/7/21CorporateCulture2目录第一篇植入性医疗器械简介第二篇医疗器械生产质量管理规范在用植入性医疗器械中的应第三篇《植入性医疗器械实施细则》简介CorporateCulture第一篇植入性医疗器械24/7/213简介•一、植入性医疗器械的分类•二、植入性医疗器械的材料•三、植入性医疗器械的基本原则•四、典型的植入性医疗器械产品24/7/21CorporateCulture4...
诊断试剂注册检验问题讨论中国食品药品检定研究院2019年8月16日珠海汇报内容国家参考品介绍企业参考品研制临床试验真实性核查问题讨论2020版药典血筛试剂以下报告内容仅代表个人观点、经验标准物质•国家有证标准物质，一级标物、二级标物通常单只样本•质控品、校准品：试剂配套使用的商品化组分，保证此次检测的结果准确可靠。需要符合GMP生产的要求。有可能获得医疗器械注册证•标准品、参考品、企业内部质控品（...
医疗器械GMP规范培训目的1.什么是GMP？2.为什么要实行GMP？3.GMP要做什么？什么是GMP？GMP：GoodManufacturingPractice“良好制造规范”之意实施GMP的必要？1、是保障公众用械安全有效的需要2、是完善监管机制的迫切需要3、是推进产业健康发展的需要4、是立于国际舞台参及竞争的需要利于追踪有案可查照章办事有章可循GMP规范及ISO13485的区别ISO13485规范区别类型载体国际标准部门法规适用范围国内外各种类型医疗器国内医疗器械...
欧盟组织体系组织框架什么是CE标志(标记)?CE标志,又称CE标记，英文为CEMarking是一个30个欧洲国家强制性地要求产品必须携带的安全标志,其型如，其放大图型如本页顶部中间所示。字母CE是法文句子ConformitéEuropéene的缩写。其意为符合欧洲(标准)。CE标志(标记)最初所使用的英文术语为ECMark，该术语于1993年签署的欧盟产品指令第93/68/EEC号中正式被术语CEMarking所取代。现在，所有的欧盟官方文件中均使用术语CEMarking。...
