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人体血管与血管吻合临床解剖学_庞刚2010.pdf
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医疗器械生物学评价系列标准解读2023年山东省医疗器械和药品包装检验研究院编著 [1-100].pdf
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产品设计中的材料选择（原书第4版）_14442950.pdf
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医疗器械生物学评价系列标准解读2023年山东省医疗器械和药品包装检验研究院编著 [101-200].pdf
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医疗器械生物学评价系列标准解读2023年山东省医疗器械和药品包装检验研究院编著 [301-445].pdf
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注册体系核查应对攻略，100项高频缺陷汇总.pdf
注册体系核查应对攻略，100项高频缺陷汇总！设计开发部分1.申报的部分规格型号的产品无样品生产和检验记录；2.未能提供申报注册的所有规格型号产品的电磁兼容报告；3.提供虚假的样品生产记录（注意：提供虚假记录可终止现场检查）；4.未提供产品内包装、外包装的图纸，及标签的设计图纸；5.查设计文件，部分经审批的涉及图纸中规格与技术要求中规格的参数范围不一致；6.申报的三种产品时间不同，但却使用的同一套技术文档，文档...
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