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工程塑料及其应用 第2版_14142439.pdf
工程塑料及其应用 第2版_14142439.pdf
2024-08-22
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50.91 MB
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人体血管与血管吻合临床解剖学_庞刚2010.pdf
人体血管与血管吻合临床解剖学_庞刚2010.pdf
2024-11-08
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医疗器械的稽查技巧-150页.ppt
医疗器械的稽查思路盱眙局张晓来•一、医疗器械监管机构和法规•中国医疗器械监督管理发展进程简介•条例出台前的三个阶段1.管理起步(供不应求)解放初—文革前2.消灭无标产品(质量矛盾上升)文革—改革开放3.标准的制订引进改革开放—条例出台医疗器械监管机构(SFDA)•医疗器械司:医疗器械监管司①标准处1、综合处②产品注册处2、注册一处、二处③安全监察处3、生产经营监管处•药品市场监督司:4、研究评价处①经...
2024-07-31
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医疗器械不良事件监测培训课件.pdf
医疗器械不良事件监测培训课件.pdf
2024-07-27
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2.1 MB
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影像医疗器械临床试验手册 -524页_1-235.pdf
影像医疗器械临床试验手册 -524页_1-235.pdf
2024-07-27
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有源医疗器械电磁兼容EMC培训精品ppt-219页.ppt
医用电气设备电磁兼容设计医用电气设备电磁兼容设计电磁兼容设计基本原理EMC设计中的主要原则提高产品抗扰度的主要措施和方法电磁兼容设计常见错误电磁兼容设计和整改案例EMC常见不合格项目问题定位与整改EMC与电气安全的关系医用电气设备检测常见问题及整改措施医用电气设备电磁兼容检测项目无辐射发射GB4824线传导发射电注:简单电器GB4343.1业照明设备GB17743务信息技术设备GB9454保护36.201.1发射36.20被1...
2024-07-27
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无源医疗器械及医用材料 医疗器械部分_1-125页.pdf
无源医疗器械及医用材料 医疗器械部分_1-125页.pdf
2024-07-27
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标准路线图:用于脑机接口的神经技术IEEE SA工业连接活动编号IC17-007.pdf
STANDARDSROADMAP:NEUROTECHNOLOGIESFORBRAIN-MACHINEINTERFACINGIEEESAIndustryConnectionsActivityNo.IC17-0073ParkAvenueNewYork,NY10016-5997USATrademarksandDisclaimersIEEEbelievestheinformationinthispublicationisaccurateasofitspublicationdate;suchinformationissubjecttochangewithoutnotice.IEEEisnotresponsibleforanyinadvertenterrors.Theideasandproposalsinthisspecificationaretherespectiveauthor’sview...
2024-09-12
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有源医疗器械检测与评价_161-335页.pdf
有源医疗器械检测与评价_161-335页.pdf
2024-07-27
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无菌和植入性医疗器械附录及现场检查指导原则培训课件-郭准.pdf
无菌和植入性医疗器械附录及现场检查指导原则国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心郭准2016年6月1食品药品审核查验中心主要内容医疗器械监管概述无菌医疗器械附录和检查指导原则植入性医疗器械附录和检查指导原则有关问题2食品药品审核查验中心医疗器械质量体系监管背景◇我国医疗器械监管从80年代开始◇对医疗器械全过程监管和依法监管自1998年第一轮药品监督管理体制改革而不断加强◇我国器械监管模式先后借鉴欧盟和美国...
2024-07-27
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无源医疗器械及医用材料(医疗器械部分)-248页_1-150.pdf
无源医疗器械及医用材料(医疗器械部分)-248页_1-150.pdf
2024-07-27
33
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无源医疗器械及医用材料.pdf
无源医疗器械及医用材料.pdf
2024-08-22
33
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工程塑料手册(2).pdf
工程塑料手册(2).pdf
2024-11-08
33
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张庆茂中国激光产业面临的机遇与挑战.pdf
中国激光产业面临的机遇与挑战张庆茂中国光学学会激光加工专委会2023年9月6日深圳1目录1.激光产业现状2.激光行业存在的问题3.未来发展趋势展望目录1.激光产业现状激光制造与增材制造科技的发展推动了航空航天等领域的发展,助推激光技术大发展!激光被誉为是“最快的刀”“最准的尺”“最亮的光”;全球进入“光制造时代”激光制造推动我国制造业转型升级,2012年:16.98.万亿;2021年:31.4万亿,2022年:40万亿中国成为制...
2024-07-27
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医疗器械产品开发过程的合规性培训课件.pdf
医疗器械产品开发过程的合规性保证1医疗器械开发过程简述产品设计开发的法规基础客户需求检验复核ISO13485:2003设计与开发设计方案设计过程设计输出客户满意?产品使用2产品设计开发流程设计开发策划设计开发计划、风险管理计划法规策略设计输入法律法规标准的识别客户需求、适应症与禁忌症,初步的风险分析管理产品结构、技术文件、检验文件设计输出产品的设计要求、送检合格的技术要求设计验证确保设计和开发输出满足输入的要...
2024-07-27
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站包装印刷行业2023策略及机会报告23页.pdf
包印行业宏观数据包印行业出口规模包装应用场景增长率•包装印刷出口持续保持高增速,包印行业2022年出口规模预计580亿,增速18.2%;•2014年-2020年复合年增长率1.7%;•按材质类型来分,纸包装(+30.0%)、玻璃包装(+20.1%)增速较快,塑料包装2021年出口增速强劲,同比•2021年-2026年复合年增长率4.1%;•预计食品、美妆/个护、医疗保健等消费品场增长40.7%,2022年出口同比增长9.9%,两年平均增速也超过大盘,预计2023年...
2024-07-27
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医学影像设备临床试验实践 _1-230页.pdf
医学影像设备临床试验实践 _1-230页.pdf
2024-07-27
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