_全部文档 - 医休器械

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2023 ISHLT 指南：心脏移植受者护理.pdf
TagedEnTagedFiurTagedEnTagedFiurTagedEnhttp://www.jhltonline.orgTagedH1TheInternationalSocietyforHeartandLungTransplantation(ISHLT)guidelinesforthecareofhearttransplantrecipientsTagedEnTagedPAngelaVelleca,MHDS,RN,a,1MichaelAShullo,PharmD,b,1KumudDhital,BMBCh,PhD,cEstelaAzeka,MD,dMonicaColvin,MD,eEugeneDePasquale,MD,fMartaFarrero,MD,PhD,gLuisGarcıa-Guereta,MD,hGinaJamero,NP,aKiranKhush,MD,iJaco...
2024-07-211182.59 MB141页28
《慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗中西医结合诊疗专家共识》解读.pdf
2023年3月第43卷第3期湖南中医药大学学报2M0a2r3.年20第2343Vo卷l.43No.3J湖ou南r中na医l药of大H学u学na报nhtUtpn:/i/vhnezrysyidtyxxbo.hfnuCchmi.nedeus.ecnMedicine363中医药干预心力衰竭研究专题本文引用：杨成龙，胡志希，刘建和，何涛，刘越美，龙云，石刚.《慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗中西医结合诊疗专家共识》解读[J].湖南中医药大学学报,2023,43(3):363-367.《慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗中西医结合诊疗专家共识》解读杨...
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GMP认证葵花宝典.pdf
一、现场决不允许出现的问题1、物料（含化验室菌种、车间物料）帐、卡、物不符或没有标签2、现场演示无法操作、不能说清如何工作3、现场存在废旧文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毁记录，随意涂改现象4、专家面前推卸责任、争辩、训斥下属5、环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题二、各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求1、有能力能胜任的2、自信的3、可靠、可信任的（以防故意捣乱）4、有经验的/有知识的三、各...
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3.弹簧圈系统同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）.docx
1弹簧圈系统同品种临床评价2注册审查指导原则3（征求意见稿）45本指导原则旨在指导注册申请人对弹簧圈系统开展临床评6价，同时也为技术审评部门审评弹簧圈系统临床评价资料提供7参考。8本指导原则是对弹簧圈系统临床评价的一般要求，申请人9应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需10具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注11册申报资料的内容进行充实和细化。12本指导原则是供注册申请人和技...
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【百问百答】医疗器械注册共性问题汇总篇（一）.pdf
2024/1/29下午9:56【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）福建省医疗器械行业协会2023-05-1810:59发表于福建点击蓝字关注我们问：进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以？https://mp.weixin.qq.com/s/GPfPuuQdo3gOLqmW9EBXiw1/72024/1/29下午9:56【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）...
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《医疗器械CE分类规则》.pdf
医疗器械CE分类规则要了解自己的产品属于CE哪几类？首先要了解这个认证的区别：同一个产品，既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械。在欧盟，一个产品是否为医疗器械由制造商(申明的产品预期使用目的)决定,比如：电热褥既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械。同一个产品，可以是不同类别的医疗器械。比如：制造商申明的预期使用目的不同，电热褥既可以是I类医疗器械，也可以是IIa或IIb类医疗器械。同一个产品，作为系统的一部...
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医疗器械质量管理体系注册核查导图(2023年版).pdf
会审会审会协品协品协术药术药术技品技品技证食证食证认省认省认评东评东评审广审广审品品品药会药会药品协品协品食术食术食省技省技省东证东证东广认广认广评评会会审会审协协品协品术术药术药技技品技品证证食证食认认省认省评评东评东审审广审广品品品会药药会药协品品协品术食食术食技省省技省证东东证东认广广认广评评审会品协药术品技食证省认东评广
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医疗器械临床试验项目质控报告表.docx
医疗器械临床试验项目质控报告表检查日期：总评分：项目名称专业科室主要研究者申办方监查员（电合同例数话）合同期限□启动□进行中筛选例入组例研究进度□完成□终止已完成例项目质量检查情况一、项目管理一般情况（每项5分，共15分）1.研究人员培训情况：分2.研究人员分工情况：分3.相关科室协调工作：分存在问题：该项检查合计得分：分二、研究者文件夹是否符合GCP要求（共12分）□申办方三证□申办方委托证明□伦理批件及...
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医疗器械临床试验项目文件归档清单.docx
医疗器械临床试验项目文件归档清单项目名称项目起止日期项目编号主要研究者申办者筛选例数合同例数完成例数入组例数文件名称页数/份数提交文件目录提交人提交日期接收人接收日期审核人审核日期1
2024-07-2119225.29 KB1页28
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdf
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdf
2024-07-2115248.86 MB220页28
医疗器械风险管理培训-168页.pptx
医疗器械风险管理培训班北京国医械华光认证有限公司（CMD）YY/T0316idtISO14971《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准宣贯北京国医械华光认证有限公司（CMD）课程内容•概述风险的概念风险管理的重要性YY/T0316的基本思想•YY/T0316的应用范围和术语•风险管理的通用要求•风险管理过程•风险管理过程举例（见培训资料）和研讨•风险管理技术（简介）北京国医械华光认证有限公司（CMD）“风险”的概念什么是风险？风险：...
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医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）.docx
医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）2015年01月22日发布一、医疗器械的抽查检验适用哪些环节，抽查检验结论由哪个部门以何种形式发布？答：医疗器械抽查检验针对中国境内所有医疗器械的生产经营企业和使用单位（包括进口医疗器械在中国境内的进口总代理单位）生产、经营、使用的医疗器械。抽查检验可由各级食品药品监督管理部门根据实际情况组织，抽查检验的结论由省级以上人民政府食品药品监督管理部门发布医疗器械质量公告...
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水动力治疗设备_审评报告.pdf
受理号：CQZ2000503医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：水动力治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：惠州海卓科赛医疗有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息..........................................................................................................3一、申请人名称..............................................................................................
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欧盟医疗器械监管区别-28页.ppt
欧盟组织体系组织框架什么是CE标志(标记)?CE标志,又称CE标记，英文为CEMarking是一个30个欧洲国家强制性地要求产品必须携带的安全标志,其型如，其放大图型如本页顶部中间所示。字母CE是法文句子ConformitéEuropéene的缩写。其意为符合欧洲(标准)。CE标志(标记)最初所使用的英文术语为ECMark，该术语于1993年签署的欧盟产品指令第93/68/EEC号中正式被术语CEMarking所取代。现在，所有的欧盟官方文件中均使用术语CEMarking。...
2024-07-21124473 KB28页28
立项书与设计开发计划文档.zip
立项书与设计开发计划文档.zip
2024-07-2193158.82 KB28
多国医疗器械准入概览.pptx
多国医疗器械准入概览ULandtheULlogoaretrademarksofULLLC©2017.ProprietaryConfidential.美国FDA概况医疗器材分类与代码上市途径收费时间材料ULandtheULlogoaretrademarksofULLLC©2017.ProprietaryConfidential.3FDA简介FDA是英文FOODANDDRUGADMINSTRATION的简称。中文全称为食品药品监督管理局。简称美国药监局.监管产品包括：食品、药物、医疗器材、生物制品、饲料和动物用药品、化妆品、电子辐射产品还有烟草。...
2024-07-30802.93 MB67页28
陡脉冲治疗仪-审评报告.pdf
受理号：CQZ2000840医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：陡脉冲治疗仪产品管理类别：第三类申请人名称：天津市鹰泰利安康医疗科技有限责任公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.....................................................................................
2024-07-21167519.47 KB10页28
医药行业周报：关注老龄化下新需求，不悲观有信心.pdf
[Table_Main]证券研究报告行业周报医药生物医药生物2024年01月21日优于大市（维持）医药行业周报：关注老龄化下新需证券分析师求，不悲观有信心陈铁林资格编号：S0120521080001[投Tab资le_要Su点mm：ary]邮箱：chentl＠tebon.com.cn刘闯行情回顾：2024年1月15-19日，申万医药生物板块指数下降3.1%，跑输沪深资格编号：S0120522100005300指数2.7%，医药板块在申万行业分类中排名第16位；2024年初至今申万医邮箱：liuchuang＠te...
2024-07-211972.55 MB15页28
体感游戏对帕金森病患者认知、步态的影响.pdf
900《临床荟萃》2020年10月20日第35卷第10期ClinicalFocus,October20,2020,Vol35,No.10论著体感游戏对帕金森病患者认知、步态的影响夏敏1,2,江一静1,郑得忠1,2,王辉兴1,2,詹增土1,林志诚1(1.福建中医药大学附属康复医院神经康复一科,福建福州350003;2.福建省康复技术重点实验室,福建福州350003)摘要:目的研究体感游戏对帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)患者认知、步态的影响。方法2018年6月至2020年1月,35例PD患者随机分成对照组...
2024-07-21146874.46 KB4页28
帕金森康复辅具设计综述.pdf
第41卷第8期包装工程2020年4月PACKAGINGENGINEERING23帕金森康复辅具设计综述毛斌，李怡，杨旸（山东建筑大学，济南250101）摘要：目的综述帕金森康复辅具研究进展，总结帕金森康复辅具现有的问题，提出未来设计的研究方向。方法基于文献研究法、归纳法梳理帕金森康复辅具国内外研究内容，归纳现有帕金森康复辅具的种类与优缺点。概括帕金森辅具的分类，对典型帕金森康复辅具设计案例的概念设计、结构设计、创新设计进行解析。...
2024-07-211361.37 MB7页28

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