_全部文档 - 医休器械

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中医护理技术操作评分标准83页.pdf
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RRT快速反应小组运行经验介绍.pdf
RRT快速反应小组运行经验介绍.pdf
2024-08-12564.06 MB31页
医院运营战略.pdf
医院服务医院服务的挑战患者的教育程多样性度更高竞争对服务期手增多望变化2患者为什么不再来•患者生活范围或医院地址的变迁15%•医院自身的发展或变化10%•竞争对手的原因25%•对医疗水平和服务质量的满意度50%3患者对医院服务认知的三个阶段我认识我喜欢我依赖你你你患者了解：患者需要：患者依赖：•社会新闻•就医经验•精湛的诊疗•口碑效应•患者反馈•人性化的服务•历史效应•经济利益•品牌效应•边际效应4服务的黄金...
2024-08-12563.54 MB131页
新发传染病的防控.pdf
新发传染病的防控广东省医院协会医院感染管理专业委员会目录一新发传染病的基本概念二新发传染病的防控措施三小结一新发传染病基本概念新发感染病，新发传染病EID(emerginginfectiousdiseases)定义：是指以前没有发现、近年来新确定的病原体引起的感染性疾病。也有称其为新出现的传染病或新出现的感染病。一新发传染病基本概念新发传染病(EID)的特点：在疫情发生初期，临床医生不认识，不知应该采取何种治疗方案，病死率居高...
2024-08-12562.6 MB59页
公立医院内部控制规范及风险防范.pdf
公立医院
2024-08-125643.87 MB291页
无源植入性医疗器械产品注册申报资料.docx
无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言无源植入性医疗器械是由各种生物医用材料加工而成的产品，且大多风险高、生产工艺复杂，涉及多学科领域。该类医疗器械在注册时需要提供较多的技术支持性资料。为了进一步明确对无源植入性医疗器械产品注册申报资料的要求，指导申请人/制造商对该类医疗器械的注册申报资料进行准备，特制订本指导原则。本指导原则系对无源植入性医疗器械的一般要求，除适用于一般意义上的无源...
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罗兰贝格-全球医疗器械报告2024 -从成长到盈利：医疗器械的新时代 – 行业之声.pdf
报告罗兰贝格全球医疗器械报告2024从成长到盈利：医疗器械的新时代–行业之声摘要封面:shapecharge/GettyImages•《罗兰贝格全球医疗器械报告2024》对600名全球医疗器械高管进行了调查，这些高管来自具有一定代表性的医疗器械企业，涵盖从隐形冠军到全球领导者。本研究旨在了解医疗器械高管的战略优先级，明确价值链改进抓手，并确定相关改进技术。•我们过往的研究《罗兰贝格全球医疗器械报告2023》显示，2022年和2023年医疗器...
2025-01-06561.73 MB17页
品管圈降低急诊科药物外渗发生率.pptx
降低药物外渗发生率汇报人：目录主题选定110检讨与改进9标准化Contents8效果确认7对策实施与检讨拟定活动计划书26对策拟定现状把握3目标设定4解析5圈名选定候选圈名得票数排名结果滴水不漏圈51结果22协力圈13同心圈得票数排名圈徽512213注：采用头脑风暴法，共征集3个圈名及圈徽，由8名圈员分别举手表决，票数最高的确定为圈名及圈徽圈的成立活动时间2024年2月-8月滴水不漏圈滴水不漏圈简介圈名意义：滴水不漏圈QCC小组组建于20...
2024-07-19555.66 MB45页24
探索精细化成本管控——非收费耗材节支降耗新举措.pdf
聚焦高质量发展探索精细化成本管控——非收费耗材节支降耗新举措contents01案例背景、目的及实施方案02创新性及作为案例的价值03组织实施与资源配置04案例实施效果05获得的荣誉清单案例背景、目的及实施方案第一部分Hospital一、案例立项的背景及目的1、案例背景及重要性请在此处添加详细的内容和想要表达的含义，要求回答简练和着重表达图表和文章表达的含，单击添加标题内容义。要求回答简练和着重表达图表和文章表达的含，单...
2024-07-19554.03 MB35页7
去肾交感神经术治疗顽固性高血压的研究进展.pdf
１９２０［３２］ｓｌＩ∞ｋｗｄｖｅ山ｅｒａｐｙ［Ｊ］．ＪＯｎｌｌｏｐＲｅｓ，２０１２，３０（１０）：１６６０１６６５．［３７］Ｎｕ忽”ｓｋａＤ，ＤｉＭｅｇｌｉｏＦ，Ｃ嬲ｔ８ｌｄｏＣ，ｅｔｄ．Ｓｈｏｃｋ啪ｖ船∞ｔｉｖａｌｅ［３３］ＭｏＨ眦ＪＡ，Ｊｉ础ｎｅｚ—Ｊｉ雠ｎ既ＦＪ，０嘣一Ｐａｒｅ；ａＭ，甜ｏＺ．Ｔｈｅｍｌｅｏｆ［３８］［３４］［３９］ｉｎｖｉｔｍｃｕｌｔｕｒｅｄｐｒｏｇｅｎｉｔｏ璐锄ｄｐ...
2024-07-2655385.67 KB4页5
新员工GMP培训手册-115页.pdf
器械早班车新员工GMP培训微信关注：器械早班车器械早班车P1器械早班车目录一、GMP的基本要求二、GMP质量管理体系认证微信关注：器械早班车三、与GMP相关的药品知识和药品管理知识器械早班车P2器械早班车1、什么是药品？PART1Ø药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药...
2024-07-27551.57 MB115页
FDA医疗器械法规讲座-105页.pptx
FDA法规讲座1.法规综述2.CDRH管辖的产品3.器械分类4.产品的合法销售5.企业注册6.产品列示7.510(k)报告FDA法规简介•介绍•入市前许可(PMA)•质量体系法规（QSR）•标识要求•医疗器械报告（MDR）•医疗器械使用者费用和2002现代化法案（MDUFMA）介绍与医疗器械相关的法规要求：除非获得豁免，否则需要入市前通知(510(k))或入市前许可(PMA)企业注册(包括FDA-2891表格)医疗器械列示(FDA-2892表格)质量系统(QS)法规标识要求和医疗...
2024-07-2755895.35 KB105页
持续改进医疗质量（安全）不良事件相关因素及管理缺陷的机制.docx
持续改进医疗质量（安全）不良事件相关因素及管理缺陷的机制不良事件管理是医疗机构加强自我管理、识别医疗服务风险隐患、预防负性事件发生、保障医疗质量安全的重要方法。为进一步加强不良事件管理工作，维护患者健康权益，保障患者安全，进一步提升医疗机构患者安全管理水平，按照《患者安全专项行动方案（2023-2025年）》文件要求，制定医院持续改进医疗质量（安全）不良事件相关因素及管理缺陷的机制。一、强化培训，提升全...
2024-07-315517 KB2页
管理會計的應用借鉴与启示.pdf
道與術之路管理會計的應用借鉴与启示Ø醫管分工合治Ø建制與執行Ø幕僚審查制度Ø專科經營制度的目的Ø責任中心的意義Ø責任中心的种类人本济世厚德载物•收益中心(revenuecenter)•成本中心(costcenter)•費用中心(expensecenter)•利潤中心(profitcenter)•投資中心(investmentcenter)•產品別中心(productcenter)Ø責任中心的目标財務目標收入人本济世成本、費用厚德载物損益投資報酬率投資回收年限非財務目標...
2024-07-31551.67 MB19页
从标准到实践——看急诊质量管理.pdf
从标准到实践——看急诊质量管理1质量管理的内涵质量控制临床指南质量规划行业标准与规范宏观：安全目标微观：质控指标质量追踪质量评价标准持续质量改进信息化追踪系统标准作业流程再造新的标准、规范、指南2医院质量管理标准应用医院包括：资源配置、人力资源、科研成果与患者诊管理治费包括：工作负荷、工作效率、资产运营、DRGs（诊断相关分组）评价包括：基本监测指标、患者安全管理、疾病或手术管理、医院感染管理、药事...
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新形势下的医保控费探索与实践.pdf
新形势下的医保控费探索与实践目录CONTENT01医院简介02政策背景03解决方案信息化发展历程2016年至今医院信息平台建设、互联互通2006年-2010年基于临床业务管理系统建设测评ⅢⅣⅡ2011年-2015年以电子病历系统为核心的数字化医院建设Ⅰ1996年-2005年基于财务收费系统的HIS建设Part2政策背景新的结算方式广州2018年1月开始实施按病种分值结算方式遵循“总量控制，按病种分值结算，按月预付，年终清算”的原则按病种分值付费的核心...
2024-07-31554.88 MB35页
利用DRGs促进医疗质量管理.pdf
DRGs与医疗质量管理主要内容一、医院和个人简介二、DRGs工作概述三、DRGs与医院等级评审四、DRGs与国家级临床重点专科复评五、DRGs与省级重点专科评审五、DRGs与医疗质量管理二、DRGs概述国际发展概况按疾病诊断相关分组（DiagnosisRelatedGroups/DiagnosisRelatedGroupsystem，DRGs）起源于20世纪60年代，原美国卫生筹资管理局（HealthCareFinancingAdministration,HCFA）资助耶鲁大学团队研发DRGs系统用于监管医疗机构服务质...
2024-07-31553.6 MB40页
康复医学概论学习指导及习题集第2版.pdf
［ＧｅｎｅｒａｌＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ］书名＝１４５２８９２７ＳＳ号＝１４５２８９２７
2024-07-315521.96 MB130页
医疗器械生产企业管理者代表考评细则（试行）.pdf
医疗器械生产企业管理者代表考评细则（试行）为进一步推动医疗器械生产企业落实主体责任，根据《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，参照《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》，省药监局组织制定了《医疗器械生产企业管理者代表考评细则（试行）》。医疗器械生产企业管理者代表考评项目主要包括任职条件、职责权限、企业管理、纠正预防...
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The Language of Medicine, 11th Edition_20190726_165806.pdf
TheLanguageofMedicine11THEDITIONDAVI-ELLENCHABNER,BA,MATTableofContentsCoverimageTitlepageCopyrightDedicationPrefaceWelcometothe11thEditionoftheLanguageofMedicineNewtothe11thEditionHowtousetheBookAlsoAvailableAcknowledgmentsReviewersChapter1BasicWordStructureObjectivesinStudyingtheMedicalLanguageWordAnalysisTerminologyPracticalApplicationsExercisesAnswerstoExercisesPronunciationofTermsReviewShe...
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