胸痛中心建设中持续改进的主要方法胸痛中心五大要素及其目前存在问题要点1.基本条件与资质•行政领导支持问题、数据库问题、标识指引、功能区问题2.对急性胸痛患者的评估和救治•专业能力不足流程落实与优化不到位3.院前急救系统与院内•协作不足：绿色通道的整合4.培训与教育•三会不到位，培训不到位5.持续改进•以缩短STEMI总缺血时间为目标，强调逐步改进流程要素五持续改进占20%以缩短STEMI总缺血时间为目标，强调逐步改进...
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医院医用织物洗衣房与消毒供应中心建设与技术要求一设计依据及规范要求一设计依据及规范要求设计理念规范化设计平面设计设备方案设计人性化设计管理设计装修方案设计一设计依据及规范要求设计原则一设计依据及规范要求规范化设计1.《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》（WS310.1-2016)2.《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.1-2016)3.《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（...
卒中中心质量管理和持续改进方案为保和证卒中中心的规范运行，不断改善流程、加强监督、提高诊治水平和救治效率，保证医疗质量患者安全的持续改进，按照《中国卒中中心建设标准》及《医院卒中中心建设与管理指导原则（试行）》要求，同时结合我院实际情况，特制订该方案。一、工作目标以推进卒中患者的救治效率和水平作为突破口，采取细化质控指标、加强过程监管、实施终末质量标准分析，以核心科室（急诊科、神经内科、神经外...
中华全科医师杂志2023年6月第22卷第6期ChinJGenPract,June2023,Vol.22,No.6557特别报告中国心衰中心联盟心力衰竭医疗质量报告（2022年）心血管健康联盟中国老年医学学会心电与心功能分会心衰中心联盟专家委员会通信作者：杨杰孚，北京医院心血管内科国家老年医学中心中国医学科学院老年医学研究院，北京100730，Email：yangjiefu2011@126.com；李为民，哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科，哈尔滨150007，Email：liweimin_20...
卒中中心的定义和特点卒中中心是整合神经内科、神经外科、神经介入、急诊、重症、康复、护理、医技等医疗资源，实现对卒中特别是急性期卒中进行高效、规范救治的相对独立的诊疗单元，是卒中救治的质量控制和组织管理模式。中国的卒中中心建设不是以神经内科为主体的卒中单元的扩大版，更不是神经内、外科与相关学科简单机械地“物理拼凑”。在医院政策支持和院领导行政协调下，将全院脑血管病相关优质医疗资源整合，建立起一个...
万方数据万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用...
1-康复中心是独立设置为慢性病、老年病以及疾病治疗后恢复期、慢性期康复患者提供医学康复服务，促进功能恢复或者改善，为身体功能（包括精神功能）障碍人员提供以功能锻炼为主，辅助以基础措施的基本康复诊断评定。康复医疗和残疾预防等康复服务，协助患者尽早恢复自理能力、回归家庭和社会的医疗机构。2-接收目标为经综合医院康复科或者康复医院住院康复后，病情处于稳定期或者后遗症期，功能定义需要缓慢恢复或者进一步稳定...
2017-2023年器审中心问答收集（全）序号日期问题回答器审部门所属类别分类注册申报依据《医疗器械监督管理条例》第十六条：对新注册申报新研制的尚未列入分研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可性能指标类目录的医疗器械，以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的注册申报临床评价12017-9-1是否一定要在注册申规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判通用报前进行分类界定断产品类别并向国务院食品药品监督管理部...
JournaloftheSaudiHeartAssociationVolume35Issue1Article32023NationalHeartCenter/SaudiHeartAssociation2023GuidelinesontheManagementofHypertensionFollowthisandadditionalworksat:https://www.j-saudi-heart.com/jshaPartoftheCardiologyCommonsThisworkislicensedunderaCreativeCommonsAttribution-Noncommercial-NoDerivativeWorks4.0License.RecommendedCitationAlhabeeb,Waleed;Tash,AdelAbdulkader;Alshamiri,Mosta...
器械早班车2017-2023年器审中心问答收集（全）序号日期问题回答器审部门所属类别分类12017-9-1通用注册申报依据《医疗器械监督管理条例》第十六条：对新22017-9-8有源注册申报新研制的尚未列入分研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可32017-9-8类目录的医疗器械，以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的无源性能指标4是否一定要在注册申规定直接申请产品注册，也可以依据分类规则判无源注册申报52017-9-1断产品类别并...
2023序号被单检位查品种省份检查发现问题备注检查发现一般不符合项13项。一、厂房与设施方面1.十万级洁净车间部分功能间设置不合理、面积不足，如未根据生产情况设置原材料暂存间、中间品库，现场发现一内包间（预留）用于原材料暂存，配液间（停用）存放有混合后未分装的原料。北京邦塞2.原材料库未按待验、合格、不合格、退回分区管理；部分原料包装上1科技有限脊柱骨北京供方原始标签替换为企业自制标签，自制标签、货位卡均...
核查中心2023年第四批医疗器械飞行检查情况汇总序号被单检位查品种省份检查发现问题备注检查发现一般不符合项11项。一、机构与人员方面1.岗位职责和分工不清晰。查看《岗位职责管理规定》，发现对技术、生人类产及质量部门正职和副职规定的岗位职责要求完全相同。ApoE、2.《培训记录表》备注要求培训结束后需填写《员工培训效果调查表》，SLCO1B但大部分培训记录中未填写《员工培训效果调查表》，企业提供的《培训管理苏州天隆1...
2023序号被单检位查品种省份检查发现问题备注检查发现一般不符合项12项。一、机构和人员方面1.进入十万级洁净车间的人员更衣流程未明确是否需要戴手套，实际对进入车间的检查组人员要求不一致，从女更进入人员要求戴手套，从男更进入人员未要求。不符合湖南海普软性亲二、设备方面项目整1明科技有水接触湖南2.提纯车间旋转蒸发器清洗记录中未记录设备编号；PP杯包装机的硅胶改已完限公司镜管未规定更换周期，未建立更换记录；萃...
2023序号被单检位查品种省份检查发现问题备注检查发现一般不符合项5项。一、文件管理方面1.企业《委托生产控制程序》规定批生产记录长期保存，但企业提供的与受托方委托生产协议中规定批生产记录保存到产品有效期后1年，最少2北京华年年。不符合1电子技术妇科消北京二、设计开发方面项目整有限责任融仪2.灭菌供应商发生了变更，注册人未按双方协议规定的沟通交流机制启改已完公司动变更，也未按协议要求书面向受托生产企业更新...
湖北省内分泌与代谢病区域医疗中心设置标准（试行）一、基本要求湖北省内分泌与代谢病区域医疗中心应当为内分泌与代谢病学科特色突出的三级甲等综合医院，引领区域内内分泌与代谢疾病防治体系建设及内分泌与代谢病学科医疗、教学、科研、预防、管理工作。具备内分泌与代谢病诊疗能力，在区域内示范、推广高水平内分泌与代谢病的诊疗技术；开展内分泌与代谢病专科医师培训，培养区域内内分泌与代谢病学科带头人和临床技术骨干；...
附件1国家创伤医学中心设置标准一、基本要求国家创伤医学中心应当具有全国领先的医疗、教学、科研、管理水平，具有丰富的严重复杂创伤救治经验，在全国创伤救治体系建设中处于引领地位。配套设施完善，创伤救治相关的诊疗科目齐全，人才梯队结构合理，具有能够满足医疗、教学、科研所需的医疗设施、设备，且有相对成熟合理的创伤中心运行机制。坚持公益性，认真贯彻落实医改相关工作要求，具备承担重大突发公共卫生事件救援救治...
医疗管理手册卒中救治中心工作制度xx市第一人民医院前言《医疗管理手册•卒中救治中心工作指南分册》经大家共同努力，终于整理印发。值此时机，向支持、帮助手册整理的各位领导、朋友致以诚挚的感谢！希望本手册辅以《临床技术操作规范》、《临床诊疗指南》等专业性、指导性文件，能够帮助各位同仁进一步提高环节质量，确实保障终末质量，为我院医疗规范化建设作出努力。交印之际，恰逢多起伤医案频发。当医疗纠纷成为困扰医护...
中华消化外科杂志2022年3月第21卷第3期ChinJDigSurg,March2022,Vol.21,No.3313指南与共识重症患者中心静脉导管管理中国专家共识（2022版）亚洲急危重症协会中国腹腔重症协作组通信作者：郭丰，浙江大学医学院附属邵逸夫医院重症医学科，杭州310016，Email：3408003@zju.edu.cn；蒋正英，重庆大学附属肿瘤医院重症医学科，重庆400030，Email：zhengyingjiang@cqu.edu.cn；李维勤，解放军东部战区总医院重症医学科，南京201002，E...
