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  • 运动功能障碍-资料卡30份.zip

    运动功能障碍-资料卡30份.zip

    运动功能障碍-资料卡免费下载,截止2024/12/7.zip

    2024-12-04 11:27:177027.14 MB5
  • 经桡资料卡-医休神介说.zip

    经桡资料卡-医休神介说.zip优质文档

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    2024-11-05 23:10:01106736.84 MB311
  • 医学统计学_计数资料的统计分析.pdf

    医学统计学_计数资料的统计分析.pdf

    医学统计学第八章计数资料的统计分析资料类型(回顾)资料的类型随机变量分类示例(指标)计量资料measurement数值变量身高data计数资料分类变量性别enumeration(二分类变量、data无序多分类变量)职业等级资料有序多分类变量癌症分期Rankeddata2第一节相对数将观察单位按某种属性和类别分组后,计数得到各组观察单位数的资料称为计数资料。调查1483例居民,发现钩虫感染者144例,未感染者1339例。这些数据称为绝对数...

    2024-08-12 12:03:31543.44 MB0
  • 2020某会内部资料20:公众号运营实战攻略!.pdf

    2020某会内部资料20:公众号运营实战攻略!.pdf

    公众号运营实战攻略!头疼的标题、永远找不着北的选题、如何去做内容规划、热点出现要不要去追、涨粉与取关等等......这些年来,多少新媒体运营黑丝熬成白发,多少年轻的脑瓜愁到撞墙,多少青葱少年掉发不止。这个行业,不缺激情四射,加班熬夜活力十足,缺的可能是让我们循序渐进的系统知识。这篇公众号运营实战攻略,很多小伙伴反馈不错,非常有帮助,说很多发愁的问题慢慢就有头绪了。这里,把内容重新优化了一次,希望能帮...

    2024-07-30 21:23:42491.2 MB0
  • 无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答.pdf

    无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答.pdf

    无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答.pdf

    2024-07-27 08:53:296512.75 MB0
  • 境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录-23页.docx

    境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录-23页.docx

    一、境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录RPS目录标题适用资料要求CH1.1情况CH1.2CH1.3第1章——监管信息CH1.4申报说明函NRCH1.5CH1.6章节目录R章节目录应有所提交申报资料的目录,包括本术语、缩写词CR章的所有标题和小标题,写明目录序列表号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码,注明目录中各申请表R内容的页码。适用情况应列明CR目产品列表R录是否适用。术语、缩写词列表质量管理体R如适用,应当根据注册...

    2024-07-27 08:53:2919141.82 KB0
  • 二类有源医疗器械注册申报资料(共157页).docx

    二类有源医疗器械注册申报资料(共157页).docx

    二类有源医疗器械注册申报资料产品名称:干式荧光免疫分析仪资料目录1.《医疗器械注册证》核发申请表2.营业执照(副本)3.医疗器械安全有效基本要求清单4.综述资料5.1研究资料5.2有效期验证报告5.3软件描述文档6.生产制造信息7.临床评价资料8.产品风险分析资料9.1干式荧光免疫分析仪产品技术要求9.2声明10.1干式荧光免疫分析仪-检验报告10.2干式荧光免疫分析仪-EMC检验报告11.1声明11.2干式荧光免疫分析仪最小销售单元标签11.3...

    2024-07-27 08:53:29414.17 MB0
  • 【医疗器械注册申报综述资料(模板)】.docx

    【医疗器械注册申报综述资料(模板)】.docx

    医疗器械注册申报综述资料(模板)4综述资料4.1概述产品名称XXXXX,依据医疗器械分类目录(2017年第104号)和《医疗器械通用名称命名规则》(食药监械管〔2016〕35号);管理类别为X类、分类编码为XX-XX-XX。4.2产品描述4.2.1产品名称:XXXXX预期用途:本产品适用于结构组成:(注:需与申请表中对应部分描述保持一致。)4.2.2主要原材料产品结构组成如有图示,需标明每个部件名称(明确配件),各部件主要原材料可列表明确。例如使...

    2024-07-23 13:43:3412616.17 KB13
  • 第二类医疗器械注册流程及资料要求&产品分类及分类界定介绍.pdf

    第二类医疗器械注册流程及资料要求&产品分类及分类界定介绍.pdf

    第二类医疗器械注册流程及资料要求产品分类及分类界定介绍深圳市市场监督管理局许可审查中心主要内容第一部分:第二类医疗器械注册流程及资料要求•第二类医疗器械注册证核发流程及资料要求•第二类医疗器械注册证延续流程及资料要求•第二类医疗器械注册证变更流程及资料要求第二部分:产品分类及分类界定介绍第三部分:常用法规清单及技术审评咨询工作流程介绍第二类医疗器械注册流程及资料要求法规依据行政法规《医疗...

    2024-07-22 20:05:301324.46 MB12
  • 医疗器械注册申报资料要求及说明-125页.pdf

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    CFDA国家食品药品监督管理总局ChinaFoodandDrugAdministration医疗器械注册申报资料要求及说明CFDA高级研修学院2017年7月青岛CFDA国家食品药品监督管理总局ChinaFoodandDrugAdministrationCFDA国家食品药品监督管理总局ChinaFoodandDrugAdministrationCFDA国家食品药品监督管理总局ChinaFoodandDrugAdministration设计的本质•宝马:–时代在变化,人们的喜好在变化,作为一个一百年的产品或品牌,如果追随这些,必然被另一个喜...

    2024-07-21 18:29:321566 MB3
  • 医疗器械注册申报资料要求及常见问题--159页.pdf

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    医疗器械注册申报资料要求及常见问题规范塑造品质专业成就未来湖南省药品审评与不良反应监测中心2023年03月1目录1产品概况2资料要求3常见问题PART01产品概况一、审评概况版权声明上提供的PPT作品,为了您和PPT模板以及原创作者的e利益,请共签收勿复制、传播、销售,否则将承担法律责任!PPT模板将对共办结按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿!《中国人民共和国著作法》和《世界版权公约》的保护,作品感谢您下载平台ty-Fre)...

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  • 软件部分设计开发资料.zip

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  • 临床试验模板资料.zip

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  • 二类有源医疗器械注册申报资料(共157页).pdf

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    器械早班车二类有源医疗器械注册申报资料产品名称:干式荧光免疫分析仪资料目录1.《医疗器械注册证》核发申请表2.营业执照(副本)3.医疗器械安全有效基本要求清单4.综述资料5.1研究资料5.2有效期验证报告5.3软件描述文档6.生产制造信息7.临床评价资料8.产品风险分析资料9.1干式荧光免疫分析仪产品技术要求9.2声明10.1干式荧光免疫分析仪-检验报告10.2干式荧光免疫分析仪-EMC检验报告11.1声明11.2干式荧光免疫分析仪最小销售单...

    2024-07-30 14:18:55911.84 MB15
  • 韦氏智力量表资料.doc

    韦氏智力量表资料.doc

    韦氏成人智力测试表韦氏智力量表(WechslerIntelligenceScale)由美国心理学家韦克斯勒所编制,是继比内——西蒙智力量表之后为国际通用的另一套智力量表。WAIS——RC各分测验的主要功能1.知识:韦克斯勒认为,智商越高的人,兴趣越广泛,好奇心越强,所以获得的知识就越多。故此测验主要测量人的知识广度、一般的学习及接受能力、对材料的记忆及对日常事物的认识能力。2.领悟:此测验主要测量判断能力、运用实际知识解决新问题...

    2024-07-21 11:32:0719041 KB15
  • 肺功能康复的相关资料.doc

    肺功能康复的相关资料.doc

    Borg评分是通过0~10分渐进描述呼吸困难强度的垂直量表。要求受试者对呼吸不适的总体感觉分级,0分代表完全没有感觉,而10分代表想像得到的最严重感觉。0级没有任何呼吸困难症状0.5级呼吸困难症状非常非常轻微(刚刚能觉察到)1级呼吸困难症状非常轻微2级呼吸困难症状轻微(轻)3级有中等程度的呼吸困难症状4级呼吸困难症状稍微有点重5-6级呼吸困难症状严重(重)7-9级呼吸困难症状非常重10级呼吸困难症状非常非常严重(最重)...

    2024-07-21 11:30:39123594 KB2
  • 资料 .doc

    资料 .doc

    序上篇基础篇第一章常用穴位解析一、任脉穴1.承浆【定位】颏唇沟正中凹陷处。【解剖】布有下牙槽神经的终支颏神经和颏动静脉。【操作】斜刺0.3-0.5寸。可透向地仓,大迎。【功能主治】利口齿。用于口歪,齿神经痛,暴喑,面瘫。2.廉泉【定位】喉结上方,舌骨上缘凹陷处。【解剖】浅层布有面神经和颈横神经的分支,深层有舌动静脉的分支,舌下神经的分支和下颌舌骨肌神经等。【操作】针尖向咽喉部刺入0.5-1.5寸。【功能主治】...

    2024-07-21 01:12:5419841.5 KB13
  • 全套医疗器械设计和开发资料(模板可修改).pdf

    全套医疗器械设计和开发资料(模板可修改).pdf

    全套医疗器械设计和开发资料(模板可修改).pdf

    2024-07-19 17:51:3217416.04 MB7
  • 二甲各科资料档案盒要求.doc

    二甲各科资料档案盒要求.doc

    各科资料档案盒要求一、资料盒名称和内容1、《行政管理》(医院文件、科室(含护理)计划总结、各种管理责任书、行政查房记录、科主任及护士长行政查房记录、科主任/护士长工作手册等)2、《会议记录》(中层会记录本、科务会记录本、科室重大事件讨论记录本、职能部门的监管记录)3、《人力资源管理》(人员花名册、专业技术职务晋升记录、人员培训与考核记录、违纪记录、执业医师档案登记表、执业护士档案登记表、医护人员资格...

    2024-07-19 15:47:4218079.5 KB28
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