_全部文档 - 医休器械

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毕马威中国内地与香港IPO市场2023年回顾及2024年展望报告19页.pdf
中国内地与香港IPO市场2023年回顾及2024年展望2024年1月9日kpmg.com/cn目录中国内地和香港IPO市场2全球IPO市场概况A股IPO市场香港IPO市场©2024毕马威会计师事务所—香港特别行政区合伙制事务所，是与英国私营担保有限公司—毕马威国际有限公司相关联的独立成员所全球性组织中的成员。版权所有，不得转载。在中国香港特别行政区印刷。全球IPO中国内地和香港IPO市场33市场概况©2024毕马威会计师事务所—香港特别行政区合伙制事...
2024-07-171824.21 MB19页22
增量转存量的市场环境下，品牌应该怎么做？.pdf
增量转存量的市场环境下，品牌应该怎么做？⼑姐⼑法Digipont创始⼈兼CEO，⼑姐doris从快消到互联⽹，⻅证中国新营销美国联合利华->MichaelKors->美国⽀付宝->中国⾐⼆三->创业美国联合利华ABM美国MK亚太传播经理美国⽀付宝市场运营负责⼈中国⾐⼆三CMO成⽴全球品牌营销智库史上仅有20⼈唯⼀的中国经理Airbnb、Uber、苹果、线下品牌、增⻓、公关⼑法Digipont同时拿到中国宝洁offer2018年伊始，新消费来袭改变了许多过去⼤众消费...
2024-07-1718224.53 MB37页12
吴世春创业进化论：战略、心力、认知、格局、心态、人脉、IP、生活-梅花创投.pdf
创业进化论吴世春战略•心力•认知•格局•心态•人脉•IP•生活吴世春天使投资人梅花创投创始合伙人简介基调听云董事长财经畅销书《心力》作者天使投资人，阳明心学践行者，投资风格以快准稳著称，北京大学汇丰商学院创业导师被誉为投资界的快狼、互联网圈子的人脉王。吴世春吉林大学特聘创业导师是连续创业者，被称为最懂创业者的天使投资人。黑马实验室最受欢迎创业导师赣州商会执行会长曾投资大掌门，创造了1500倍回报的奇...
2024-07-171822.55 MB98页23
上市公司重组交易流程与信息披露.pdf
交刘成伟易流ListCo上程市与2023年09⽉公信司息重披组露ListCo原创微信号声明：下述为个⼈学习交流⽬的。并⾮有偿提供法律服务或以律师名义进⾏相关活动。如需专业意⻅，请向专业⼈⼠咨询。免责：分析基于法律法规或市场公开信息。⽂中内容仅代表个⼈观点，并不代表任何平台或所在单位任何意⻅。全部法律责任由个⼈承担。原创微信号：ListCo重⼤资产重组系列A.交易类型与界定指标B.交易流程与信息披露C.估值定价与业绩对赌D.⽀...
2024-07-171825.9 MB70页20
20240723新质生产力系列：中国AI健康管理行业概览：以AI科技助力智能健康管理.pdf
www.leadleo.com新质生产力系列中国AI健康管理行业概览：以AI科技助力智能健康管理ChinaAIHealthManagementIndustry中国AI健康管理産業报告标签：人工智能、慢病管理、亚健康主笔人：何婉怡报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系头豹研究院独有的高度机密性文件（在报告中另行标明出处者除外）。未经头豹研究院事先书面许可，任何人不得以任何方式擅自复制、再造、传播、出版、引用、改编、汇编本报...
2024-07-241811.33 MB36页24
下肢缺血性疾病腔内治疗围术期护理规范专家共识.pdf
《中国血管外科杂志（电子版）》2023年3月第15卷第1期ChinJVascSurg（ElectronicVersion），March2023，Vol．15，No．117指南与共识下肢缺血性疾病腔内治疗围术期护理规范专家共识国际血管联盟中国分部护理专业委员会，海军军医大学第一附属医院血管外科下肢缺血性疾病是指各种原因导致下肢动脉及以上学历；②工作年限＞10年；③自愿参与讨论。狭窄或闭塞，引起血流灌注不足进而造成下肢间歇《共识》经全体专家确认无异议后形成...
2024-07-211811.47 MB6页24
《医疗器械生产监督管理办法》培训试题及答案.pdf
《医疗器械生产监督管理办法》培训试题（本试卷满分100分，85分及以上为合格）一、选择题（每题5分，共35分）1.《医疗器械生产监督管理办法》（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布）自2022年_____C____起施行。A.3月10日B.4月1日C.5月1日D.6月1日2.医疗器械生产许可证分为正本和副本，有效期为__B__A.3年B.5年C.10年D.长期有效3.医疗器械生产许可证有效期届满延续的，应当在有效期届满前___A___提出延续申请。逾期...
2024-07-21181122.81 KB2页21
《医疗器械可用性测试》-[（美）维克伦德著] 2013年-下册.pdf
《医疗器械可用性测试》-[（美）维克伦德著] 2013年-下册.pdf
2024-07-2118117.48 MB182页5
临床试验用医疗器械异常情况记录表.docx
临床试验用医疗器械异常情况记录表项目名称：试验期限：批件号：型号器械名称：有效期器编号生产批号械规格信报告人管理员日期息生产厂家异常情况说明异常情况记录1
2024-07-2118126.84 KB1页21
化工行业周报：制冷剂、维生素A、EVA等产品价格上行.pdf
ResearchandDevelopmentCenter化工行业周报：赛轮液体黄制金冷轮剂胎、再维出生新素品A[、TablEe_IVndAustry等]产品价格上行[Ta2bl0e2_R4ep年ortT1im月e]20日证券研究报告[制Ta冷ble_剂Tit、le]维生素A、EVA等产品价格上行行业研究[T行ab业le_R周ep报ortType][Table_ReportDate]2024年1月20日[T化ab工le_行St业ockAndRank]本期内容提要:[T张ab燕le生_Au化th工or行]业首席分析师[Ta[➢Tbaleb_l基eS_u础Smum能mam源rya]（ry]煤油...
2024-07-211811.65 MB23页24
面神经麻痹的临床护理.pdf
256•临床护理•April2017,Vol.15,No.12GuideofChinaMedicine面神经麻痹的临床护理高杰（武汉市中医医院脑病二科，湖北武汉430014）【摘要】目的探讨面神经麻痹的临床护理方法以及效果。方法回顾性分析2013年2月至2016年1月本院收治的90例面神经麻痹患者的临床资料以及护理资料。结果90例患者痊愈76例、显效10例、好转4例、无效0例。结论对患者进行综合分护理并采取有效的康复措施能促进患者面部功能早日康复，并有效减少并发症...
2024-07-211812.42 MB2页20
泌尿科一科一品汇报课件.pdf
泌尿科一科一品汇报课件.pdf
2024-07-201817.39 MB30页1
重症患者中心静脉导管管理中国专家共识（2022版）.pdf
中华消化外科杂志2022年3月第21卷第3期ChinJDigSurg,March2022,Vol.21,No.3313指南与共识重症患者中心静脉导管管理中国专家共识（2022版）亚洲急危重症协会中国腹腔重症协作组通信作者：郭丰，浙江大学医学院附属邵逸夫医院重症医学科，杭州310016，Email：3408003@zju.edu.cn；蒋正英，重庆大学附属肿瘤医院重症医学科，重庆400030，Email：zhengyingjiang@cqu.edu.cn；李维勤，解放军东部战区总医院重症医学科，南京201002，E...
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大输液不良反应.docx
在输液时，患者突然出现寒战、高热等不良反应的情况，相信大家或多或少都在日常工作中遇见过。我们常见的输液反应通常指的是：输液引起的或与输液相关的不良反应，也是大家在临床上最担心出现的问题，一旦遇上，就很容易引起医患纠纷。那么，患者为什么会发生输液不良反应呢？如果一旦出现输液不良反应又该怎么处理呢？今天小护就给大家归纳了一下几种最常见的输液不良反应情况及其处理方式，一起来看看吧～发热反应主要原因因...
2024-07-1918115.36 KB3页13
全国行政区邮政编码库.xls
1名称邮政编码区号和田地区8480000903和田市8480000903和田县8480000903墨玉县8481000903洛浦县8482000903于田县8484000903民丰县8485000903皮山县8451000903策勒县8483000903昆玉市8481000903阿勒泰地区8365000906布尔津县8366000906富蕴县8361000906福海县8364000906吉木乃县8368000906哈巴河县8367000906青河县8362000906阿勒泰市8365000906塔城地区8347000901托里县8345000901裕民县8348000901额敏县8346000901和布克赛尔蒙...
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临床试验质量管理规范指导原则（ICH-GCP）.pdf
临床试验质量管理规范指导原则（ICH-GCP）（ICH指导委员会，2016年R2版）前言临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告涉及人类对象参加的试验的国际性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护受试者的权利、安全性和健康，为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。ICHGCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准，以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。本指导原...
2024-07-19181620.97 KB49页11
DIP支付方式及病案首页填写规范填写.pdf
DIP支付方式及病案首页填写规范填写.pdf
2024-07-1918110.52 MB45页12
20240313人因设计研究报告（可用性工程）模版(1).docx
人因设计研究报告项目：文件编号：编制/日期：审核/日期：批准/日期：医疗器械首次注册CH3.8.1其他资料-人因设计研究报告目录1.基本信息..........................................................................................................................12.使用风险级别...................................................................................................................13.核心要素..........
2024-07-21180923.4 KB12页16
中国MAH制度实践中相关问题与对策研究报告72页.pdf
中国MAH制度实践中相关问题与对策研究中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会(RDPAC)2022年12月目录课题报告摘要01（一）研究背景及目的01（二）研究内容概述01中国MAH制度实践中相关问题与对策研究061.集团化管理模式的问题061.1集团化管理的概念、内涵及特征061.1.1集团公司的相关规定061.1.2集团化管理的特征及作用071.1.3我国制药企业集团化管理现状081.2MAH制度下集...
2024-07-211802.96 MB72页19
医疗器械注册管理办法.docx
国家食品药品监督管理总局令第4号《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。局长张勇2014年7月30日医疗器械注册管理办法第一章总则第一条为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第...
2024-07-2118027.06 KB24页12

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