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应用国产神经节苷脂改善帕金森患者临床症状的时间及效果多地区、多中心回顾性分析.pdf
中困组织工程铲宵５－癌｜紊南蔑务７７誉舅．钯辑２００７—１２－３０１ｔ｛版Ｖ０１．１１，Ｎｏ．５２，ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌ／ｎｔｃａｌＲｅｈａｂ＃ｄａｔｉｖｅＴｉｓｓｕｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＤｅｃｅｍｂｅｒ３０，２００７Ｄｕｒａｔｉｏｎａｎｄｅ仟ｅｃｔｏｆｈｏｍｅ－ｍａｄｅｇａｎｇＩｉｏＳｉｄｅｏｎｉｍｐｒｏｖｉｎｇ＇●＇一一一ｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍｓｏｆｐａｔｉｅｎ...
2024-07-21165340.79 KB4页5
_单纯性动眼神经麻痹82例病因分析.pdf
５５８脑与神经疾病杂志２０２１年第２９卷第９期ＮＡＡＡＤＶ６１Ｔｅｔａｌ．ｈｅｉｎｎａｔｅＨＬＬＰＹＴｒｉ９１ｇｕｙｅｎ—ＬｅｆｅｂｖｒｅＴ，ｈｉｔＰｋ，ｏｂｏｓＦａｎｅｎｇｅａ，ｒｉｇｇｅｎｇｒｅｃｅｐｔｏｒｅｘｐｒｅｓｓｅｄｏｎｍｙｅｌｏｉｄｏｒｔｉ－ｕ［］ｊ，［］，，ｔｌ．ＴＲＥＭｉｍｍｕｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｒｏｍｏｅｓ...
2024-07-211311.4 MB6页5
_眶内电针治疗颅脑外伤后动眼神经麻痹的疗效及相关因素分析.pdf
国际神经病学神经外科学杂志2019年第46卷第4期论著眶内电针治疗颅脑外伤后动眼神经麻痹的疗效及相关因素分析周凌云1，刘微2，刘铁镌1，苏畅1，吴秀亭2，郭晓雪2，王家运2，栗雪梅1，赵明1，纪晓杰11．哈尔滨医科大学附属第一医院针灸科，眼球运动障碍治疗中心，黑龙江省哈尔滨市1500012．黑龙江中医药大学，黑龙江省哈尔滨市150040摘要：目的回顾眶内电针治疗颅脑外伤后动眼神经麻痹的病案，分析影响疗效的相关因素。方法回顾性...
2024-07-21113626.19 KB6页5
马应龙600993.SH肛肠品牌老字号，打造“医+药+养”结合新模式.pdf
TTable_FirstTable_Summary公Table_FirstTable_ReportDate医药生物行业司Table_FirstTable_Rating2024年1月18日研马应龙（600993.SH）买入(首次评级)究肛肠品牌老字号，打造“医+药+养”结合新模式当前价格：22.57元目标价格：29.43元Table_FirstTable_MarketInfo基本数据投资要点：总股本/流通股本（百万股）431/430总市值/流通市值（百万元）9729/9712➢医药工业：深耕厚植治痔类产品，品牌力居首：1.马应龙以麝香痔疮每股净...
2024-07-211031.53 MB26页5
范例6：导管挤出加工工艺过程确认.doc
范例6导管挤出加工工艺过程确认导管挤出加工工艺过程确认方案及报告一、验证项目：φ2.8×4.1mm导管挤出加工工艺。二、验证目的：确定导管挤出加工作业工艺的适用性；其产品符合设计和使用要求。三、验证依据：设备使用说明书；φ2.8×4.1mm（特殊工序）导管挤出作业指导书；过程检验和试验作业指导书；产品图纸。日期：年月日四、验证人员：方案制定人员：方案实施人员：日期：年月日设备维护人员：日期：年月日验证操作人员：...
2024-07-218733 KB2页5
临床试验用医疗器械申领登记表.docx
临床试验用医疗器械申领登记表项目名称：批件号：试验期限：器械名称：编号型号规格数量申领器械有效期生产批号保存条件生产厂家申领科室□器械信息核对无误□保存条件、有效期及适应症已确知申领情况申领人：管理员：日期：申领器械编号型号申领科室规格数量申领情况有效期生产批号保存条件生产厂家□器械信息核对无误□保存条件、有效期及适应症已确知申领人：管理员：日期：1
2024-07-217227.04 KB1页5
全自动医用 PCR 分析系统-审评报告.pdf
受理号：CQZ2000607医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：全自动医用PCR分析系统产品管理类别：第三类申请人名称：厦门致善生物科技股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.................................................3一、申请人名称.........................................3二、申请人住所.........................................3三、生产地址..............................
2024-07-21154442.04 KB10页5
血管内冲击波治疗设备-审评报告.pdf
受理号：CQZ2300209医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内冲击波治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：乐普（北京）医疗器械股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
2024-07-21105418.99 KB9页5
医疗器械CE认证相关知识-76页.ppt
医疗器械CE认证相关E认证相关知识知识PPT文档演模板医疗器械进入欧盟市场E认证相关知识相关知识简介•MDD指令内容•医疗器械的分类•MDD符合性审核路径•技术文档•售后监督•变更通知•风险管理•临床评价PPT文档演模板欧盟E认证相关知识•欧盟(EU)(27)•欧元区(EMU)(17)•欧洲自由贸易联盟(EFTA)--挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登•欧洲经济区(EEA=EU+EFTA)欧盟市场：准确讲，欧洲经济区市场PPT文档演模板进入欧盟市场条件E认证...
2024-07-211201.54 MB76页5
医疗器械软件设计开发合规性培训（PDF65页）.pdf
医疗器器械软件设计开发合规培训什什么是医疗器器械软件医疗器器械软件1)独⽴立软件：软件本身就是医疗器器械软件，例例如，数字化⼿手术室软件，护⼠士⼯工作站软件，中央监护软件2)软件组件：在诊断和治疗设备中使⽤用的医疗器器械组件、部件或附件的软件，例例如，⼿手术床控制软件，监护仪软件举例例：⼿手术床专标IEC60601-2-46201.4.3EssentialperformanceAddition:BesidesthedefinitionoftheMANUFACTURER,thefollowingES...
2024-07-211543.07 MB65页5
中国医疗器械注册收费标准（2023年3月）.pdf
国家收费标准首次注册变更注册延续注册临床试验申请费产品（五年一次）（高风险医疗器械）15360050400国产III类4080043200进口II类2109004200040800--进口III类308800504004080043200各省收费标准省份首次注册变更注册延续注册发布日期辽宁5000021000210002022.07.08小微企业申请创新医疗器械产品注册免收首次注册费。云南428001750017500贵州4290017600176002018.04.032017.12.22广西3028012640125602019.12.301、小微企业免首...
2024-07-21213111.08 KB1页5
《医疗器械可用性测试》-[（美）维克伦德著] 2013年-下册.pdf
《医疗器械可用性测试》-[（美）维克伦德著] 2013年-下册.pdf
2024-07-2118117.48 MB182页5
【模板】产品包装材料验证报告.pdf
文件编号：产品包装材料验证报告拟制日期年月日审核日期年月日批准日期年月日版号生效日期年月日有限公司产品包装材料验证报告一、总则1包装材料的要求依据：YY/T0681.1、YY/T0313、YZB/国《体》产品注册标准。用作制造XXXX的包装材料原料是原始材料，应有原料的来源，明确其历史和可追溯性，并受到控制，以确保成品始终能满足要求。2包装材料的设计必须在满足原定用途的条件下，既能够确保内包装材料的符合性，又把对使用者或...
2024-07-21148554.05 KB21页5
10个验证.zip
10个验证.zip
2024-07-21136436.42 KB5
2023 AHA_ASA指南：动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者的管理.pdf
StrokeAHA/ASAGUIDELINE2023GuidelinefortheManagementofPatientsWithAneurysmalSubarachnoidHemorrhage:AGuidelineFromtheAmericanHeartAssociation/AmericanStrokeAssociationTheAmericanAcademyofNeurologyaffirmsthevalueofthisstatementasaneducationaltoolforneurologists.TheAmericanAssociationofNeurologicalSurgeons/CongressofNeurologicalSurgeonsCerebrovascularSectionaffirmstheeducationalbenefitofthisdocumen...
2024-07-211521.33 MB57页5
射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识2023.pdf
中国循环杂志2023年4月第38卷第4期（总第298期）ChineseCirculationJournal，April，2023，Vol.38No.4（SerialNo.298）375指南与共识射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识2023射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识制定工作组摘要射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）在心力衰竭患者中所占比例接近50%，住院率和病死率与射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）相当。为更好地掌握对HFpEF的认识和新进展，规范HFpEF的诊断...
2024-07-213081.15 MB19页5
西班牙肺血管研究所创新药物开发计划的共识声明--第3组肺动脉高压：与间质性肺疾病相关的肺动脉高压的发病机制、临床特征和表型.pdf
DOI:10.1002/pul2.12213REVIEWARTICLEPathogenesis,clinicalfeatures,andphenotypesofpulmonaryhypertensionassociatedwithinterstitiallungdisease:AconsensusstatementfromthePulmonaryVascularResearchInstitutesInnovativeDrugDevelopmentInitiative‐Group3PulmonaryHypertensionLucillaPiccari1BrianAllwood2KaterinaAntoniou3JonathanH.Chung4PaulM.Hassoun5SylviaM.Nikkho6RajanSaggar7OksanaA.Shlobin8PatrizioVitulo9...
2024-07-211112.77 MB21页5
迈瑞医疗300760.SZ磨砺创新铸辉煌，迈步全球谱华章.pdf
证券研究报告首次覆盖报告2024年07月28日迈瑞医疗（300760.SZ）磨砺创新铸辉煌，迈步全球谱华章三十余年历练铸就国产器械龙头，海内外双驱迈向国际一流行列。三十余买入（首次）医疗器械载创新发展铸就国内医械龙头，纵向迭代三大核心产线构筑经营基本盘，267.95横向拓展心血管、微创外科、动物医疗等种子业务培育未来增长势能。公股票信息司产品已覆盖中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院，随着医疗324,873.67新基建、医...
2024-07-291449.38 MB85页5
创新器械专题：神经介入从脑卒中看神经介入器械投资图谱.pdf
创新器械专题：神经介入从脑卒中看神经介入器械投资图谱西南证券研究发展中心2024年4月分析师：杜向阳执业证号：S1250520030002电话：021-68416017邮箱：duxy@swsc.com.cn联系人：陈辰电话：021-68416017邮箱：chch@swsc.com.cn核心观点前言与三问：脑卒中（俗称为“中风”）这个属于急性脑血管疾病的医学名词近年来越来越多地为大众所熟知和重视。随着人口老龄化浪潮的开启以及疾病年轻化趋势的愈发明显，我国已成为脑卒中终...
2024-08-01834.76 MB74页5
中国医疗器械供应链发展报告（2024）重点内容解读-CFLP.pdf
2024202402024022024020240420242024•202•202•202••2024••••••••••••••••械•械•械••••••械20••0•••••械04械械02械••••••••械械••44械2020•204械••0103••0204械2•械械204202械2械2022022•202械械2014-2023年我国创新医疗器械审批情况（个）Ø•2022械械Ø•202械2械2Ø2•20204202020202020202022022202Ø2220242022械•2024械•204全新业态及管理模式修订重点•••械•...
2024-08-01431.82 MB40页5

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