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_复方樟柳碱针联合康复训练治疗外伤性动眼神经麻痹的临床研究.pdf
中医诊疗标准前研究临床研究中国卫全标准耀蒙理Clls八221109的生命安全[5j。.根据相关资料〔6〕调查结果可知,冠心病已经成为广大患者TG及HDL一C均优于对照组(尸<005);在心功能各相关指标比特别是老年患者死亡的主要原因。冠心病合并心力衰竭会在一定程度上增加临床治疗工作的难度,预后不佳。近年来,社会较方面,治疗组VLEDD、CO、EF、VLESD比对照组更具优势(尸经济和生活水平的不断提高,人们的饮食习惯发生了很大的改变,再加上老...
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_外伤性颈动脉海绵窦瘘所致动眼神经麻痹患者动眼神经功能恢复时间的影响因素.pdf
244doi10.3969/j.issn.1673-4254.2015.02.17JSouthMedUniv,2015,35(2):244-247临床研究外伤性颈动脉海绵窦瘘所致动眼神经麻痹患者动眼神经功能恢复时间的影响因素郑聪颖，舒航，唐凯，曾少建，毛承亮广东省人民医院//广东省医学科学院神经外科，广东广州510080摘要：目的探究球囊栓塞治疗外伤性颈动脉海绵窦瘘所致动眼神经麻痹患者动眼神经功能恢复时间及其影响因素。方法选择我院神经外科2005年7月~2013年7月收治的87例球囊栓...
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_针刺结合眼部拨筋疗法治疗动眼神经麻痹的临床疗效研究.pdf
中国中医眼科杂志2021年7月第31卷第7期489论著：临床经验针刺结合眼部拨筋疗法治疗动眼神经麻痹的临床疗效研究刘悦1，韩其琛2，姚靖1[摘要]目的观察针刺结合眼部拨筋疗法治疗动眼神经麻痹的临床疗效。方法将60例动眼神经麻痹患者随机分为观察组与对照组，每组各30例。对照组采用常规针刺的方法，观察组在对照组的基础上结合眼部拨筋治疗。两组均每日治疗1次，每周治疗5次，治疗2周为1个疗程。治疗3个疗程后比较两组患者治疗前后...
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_周围性动眼神经麻痹临床特点与病因分析.pdf
746中国现代神经疾病杂志2020年8月第20卷第8期ChinJContempNeurolNeurosurg,August2020,Vol.20,No.8临床研究周围性动眼神经麻痹临床特点与病因分析朱丽平王佳伟【摘要】目的总结分析动眼神经麻痹病因及临床特征。方法与结果对2019年1-10月确诊动眼神经麻痹患者的临床资料进行回顾分析，共32例患者，17例（53.13%）呈急性发病、15例（46.88%）为亚急性发病；单眼受累30例（93.75%）、双眼同时受累2例（6.25%）；伴头痛10例（31.2...
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Tolosa-Hunt 综合征 1 例.pdf
中国现代医生2021年3月第59卷第8期病例报告Tolosa-Hunt综合征1例何望凯1谢文君1胡华2▲1.湖南中医药大学，湖南长沙410208；2.湖南中医药大学第一附属医院脑病一科，湖南长沙410007[摘要]Tolosa-Hunt综合征是在颈内动脉海绵窦段及其附近硬脑膜的非特异性炎症或肉芽肿相关性疾病。主要表现为眼球后及眶周顽固性疼痛，疼痛数日后出现眼肌外肌麻痹，动眼神经、滑车神经、展神经均可受累。由于活检限制及MRI敏感性及特异性问题，THS...
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海绵窦断层解剖研究及其临床意义.pdf
２５８中华神经医学杂志２００６年３月第５卷第３期ＣｈｉｎＪＮｅｕｒｏｍｅｄ，Ｍａｒｃｈ２００６，Ｖｏｌ５，Ｎｏ．３基础研究海绵窦断层解剖研究及其临床意义张庆荣史继新张绍祥【摘要】目的在水平、矢状和冠状３个方位上对海绵窦进行断层解剖研究，了解海绵窦断层解剖特点。方法采用低温铣切技术对３例头颅标本进行水平、矢状和冠状位的铣切，利用数码相机获取数字资料，观察海绵窦大小、形态、内部结构和毗邻结构。结果...
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颅脑外伤后滑车神经麻痹致外旋转斜视的诊治.pdf
仲。户。超声乳化透明晶体摘出及折叠式人工晶体植入术治疗超高度近视曾庆森宁波市光明眼病医院目的观察超声乳化透明晶体摘出及折叠式人工晶体植入术治疗超高度近视的疗效及安全性。方法表面麻醉下对例眼超高度近视患者行超声乳化透明晶体摘出及折叠式人工晶体植入术，术后随访月月，观察术后视力、术后屈光状态及手术并发症。结果术后月裸眼视力者眼，一者眼，者眼术后月最佳矫视力者眼，者眼，者眼术后月屈光状态一一者眼，一...
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电针对Beagle犬展神经损伤后小胶质细胞活化状态的影响.pdf
428中华神经外科疾病研究杂志（ChinJNeurosurgDisＲes）2018；17（5）文章编号：1671－2897（2018）17－428－04论著电针对Beagle犬展神经损伤后小胶质细胞活化状态的影响王蕾1张毅2王旭东3叶子2（南通大学第二附属医院：1急诊中心；2神经外科；3中医科，江苏南通226001）摘要目的通过进行Beagle犬展神经损伤模型制作，探讨展神经损伤后小胶质细胞表型变化及电针刺激后小胶质细胞活化状态的改变。方法选用健康雄性成年Beagle犬随...
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科前生物688526.SH研发锻造竞争壁垒，非瘟疫苗打开成长空间.pdf
证券研究报告公司深度报告2024年01月19日科前生物（688526.SH）强烈推荐（首次）研发锻造竞争壁垒，非瘟疫苗打开成长空间消费品/农林牧渔目标估值：当前股价：17.0元产能持续去化强化猪价反转预期，公司需求或迎向上拐点；非瘟疫苗商业化稳基础数据步推进，或为公司打开成长空间。预计2023-25年，公司归母净利分别为4.7/5.6/6.6亿元，对应PE分别为17/14/12X，给予“强烈推荐”投资评级。总股本（百万股）466已上市流通股（百万...
2024-07-21951.09 MB22页14
环氧乙烷灭菌确认培训讲义.pdf
InsertphotoIns1e0rXtp17icctmurehere10x17cmISO11135:2014环氧乙烷灭菌确认目录1.环氧乙烷性质、灭菌机理及灭菌特性2.相关标准3.影响环氧乙烷灭菌的因素4.灭菌确认：DQ、IQ、OQ、PQ（MPQ、PPQ）5.灭菌报告书的书写6.再确认7.产品导入与过程等效8.日常管理和控制9.传统产品放行与参数放行10.潜在失效模式与后果分析11.市场化灭菌的探讨与管理12.飞行检查中有关灭菌问题的案例分析•31、环氧乙烷气体性质2、环氧乙烷灭菌机理及特...
2024-07-211494.82 MB185页14
洁净室设计【徐忠麟】.pdf
洁净室设计【徐忠麟】.pdf
2024-07-211013.64 MB266页14
临床CRO 行业深度报告.pdf
[Table_main]医药生物行业行业研究报类告模日板期：2021年9月25日专中国临床CRO好时代来了？题──临床CRO行业深度报告行：孙建执业证书编号：S1230520080006[行tab业le_评inv级est]：联系人：郭双喜业：guoshuangxi@stocke.com.cn医药生物看好公司报告导读研2015-2021年全球创新药投融资金额持续新高奠定临床CRO龙头超额究收益基础。国内外临床CRO业绩-估值-股价相关性高，不同疾病领域｜医项目管理经验和获单能力会带来明显溢...
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临床试验流程.pdf
数据管理部生物统计部医学部临床运营部质量保证部DatamanagementBiosatisticsMedicalWritingClinicalOperationQualityAssurance样本量估算判定临床试验方案初稿及临床试验可行性调查samplesizeestimate相关资料InvestigationforTrialCompositionofClinicalFeasibilityProtocolandTMFs筛选、确定研究机构SiteSelection组织方案协调会制定数据管理计划制定统计分析计划修订临床试验方案申请伦理委员会审稽查及相关资料查Audit建立...
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体外诊断产品性能评估2.定量测量方法的精密度评估.pptx
体外诊断产品性能评估-定量测量方法的精密度评估Sunday,July21,2024杨宗兵术语和定义精密度？类型•定性概念，数字表达•重复性：批内或序列内精特•不精密度，SD、CV1密度性•中间精密度：依赖于影响•一个均一样品2测量结果的因素或条件代•一系列测量结果表•再现性：室间精密度•可控因素保持恒定时3类•可控因素允许变化时型定义中间精密度精密度在规定条件下，对同一或相似被测对在一组测量条件下的测量精密度，这些条象...
2024-07-211881.7 MB75页14
体外诊断产品性能评估8.临床检验方法分析总误差的评估-34页.pptx
体外诊断产品性能评估-临床检验方法分析总误差的评估Sunday,July21,2024杨宗兵总误差的来龙去脉定义测量结果与真值之间的差异、系统、随机数据采集试验引起的所有来源差异（候选方法）：的误差1.参考方法（CV小），与真值关如方案含常规分析，给出差异分布系的简要描绘2.可比方法，评估固然重要，但不很重要，但不常使用（准确度）新方法临床可接受性和用于监测TE能代表与真值的差异统计方法使用的统计方法参数统计和非参统计参...
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天智航VS微创医疗VS史赛克VS美敦力：骨科手术机器人产业链梳理.pdf
塔坚—发布于2021-1-20财务分析专业研究机构天智航VS微创医疗VS史赛克VS美敦力骨科手术机器人产业链深度梳理今天，我们要研究的是进入资本市场至今，已经持续调整了半年多的一条产业链：手术机器人。手术机器人这个行业，于1980年代后才出现、成型，而本案所在的骨科手术机器人细分赛道，出现时间则更短，在1992年才真正进入临床。骨科手术机器人，为医生解决了临床上百年之久的困扰——骨质的精准切除、假体的精准安放、人为误...
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医疗器械临床试验仪器设备调试记录表.docx
医疗器械临床试验仪器设备调试记录表科室名称调试日期仪器名称品牌型号产地调试记录责任人日期专业负责人日期1
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医疗器械委托生产质量协议参考模板.pdf
附医疗器械委托生产质量协议参考模板医疗器械注册人、备案人与受托生产企业在制订《医疗器械委托生产质量协议》时，应当根据双方的实际情况协商制订具有可操作性和法规符合性的质量协议。本模板为双方提供参考，各企业可以根据实际情况进行调整。1.目的根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法规要求，本协议明确了医疗器械注册人、备案人（以下称“委托方”）：XXX公司与受托生产企业（以下称“受托方”...
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【303】临床试验申办者指南-临床试验数据监查委员会的建立与工作.doc
临床试验申办者指南临床试验数据监查委员会的建立与运营如果您对本指南的内容有疑问，请拨打800-835-4709或301-827-1800联系通信、培训与制造商援助（CBER）办公室。美国健康和人类服务部美国食品药品管理局生物制品评价与研究中心（CBER）药品评价与研究中心（CDER）器械和放射健康中心（CDRH）2006年3月OMB控制号：0910-0581有效期至：2018年12月31日见本指南第8节的其它PRA声明包含非具有约束力的建议临床试验申办者指南临床...
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12可疑医疗器械不良事件报告制度.doc
更新文档在线-好资料分享平台您的在线顾问更新文档gx18.taobao.com可疑医疗器械不良事件报告制度一、总则第一条目的：按照国家药品监督管理局下发的《关于开展医疗器械不良事件监测试点工作的通知》(国药监械[2002]400号)和国家食品药品监督管理局与卫生部二○○四年一月六日下发的《医疗器械不良事件监测管理办法（征求意见稿）》(食药监办[2004]1)号文件精神的要求，本公司建立相应的“可疑医疗器械不良事件报告制度”。在上...
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