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医疗器械部-简介1220.ppt
概要市场分析市场规模全国医疗器械全国医疗器械占比医药:器械2014年医院：1944亿（76%）全球：1:0.7电商：158亿（6%）欧美日：1:1.022556亿元零售：454亿（18%）中国：1:0.19全球第二国内产业现状1.企业多•截至2013年底，全国共有医疗器械生产企业15698家2.规模小3.实力弱•2013年平均每个医疗器械生产企业产值约1350万元4.品牌少•产品重合度高，主要集中在3000多种医疗器械品种，同质化严重；高端依赖进口，低端价格竞争，缺...
2024-07-2119939.98 MB82页4
医疗器械部产品外包装设计方案需求20151231.pptx
医疗器械部产品包装设计方案需求药品事业部市场推广部2015年12月目录1•产品品类品规介绍2•产品外包装设计需求3产品外包装设计需求目录1•产品品类品规简介2•产品包装设计内容3•产品包装设计需求1、产品品类品规简介产品品类：按功能–7大类•1、创可贴系列：•2、水凝胶系列：•3、热敷贴系列：•4、个人护理系列：•5、呼吸健康系列：•6、疤痕修复系列：•7、云南白药应急包系列：1、产品品类品规简介产品品类：按渠...
2024-07-21991.54 MB9页9
医疗器械不良事件监测相关法规-76页.pdf
广东省药品不良反应监测中心CenterforADRmonitoringofGuangdong医疗器械不良事件监测相关法规学习分享2022年4月21日广东省药品不良反应监测中心CenterforADRmonitoringofGuangdong目录01正确认识监测工作新形势02着力解决监测工作新问题03切实落实监测工作新要求前言产业形势“十大战略性支柱产业集群”+“十大战略性新兴产业集群”9.生物医药与健康产业集群。推动精准医疗、智慧医疗、海洋医药、医养融合等新业态发展壮大，在...
2024-07-211447.28 MB76页23
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法-13页.pdf
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）2018年08月31日发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过，现予公布，自2019年1月1日起施行。国家市场监督管理总局局长：张茅国家卫生健康委员会主任：马晓伟2018年8月13日医疗器械不良事件监测和再评价管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器...
2024-07-21158180.69 KB13页2
医疗器械标准目录.pdf
医疗器械标准目录第一部分通用技术领域一、医疗器械质量管理..................................................................................................................1（一）医疗器械质量管理体系要求.......................................................................................1（二）医疗器械质量管理通用要求.................................................................................
2024-07-211671.08 MB124页6
医疗器械标准目录（截至2024年1月15日）.xlsx
序号标准编号标准名称发布日期第一部分一、医疗器械质量管理（一）医1GB/T42061-2022医疗器械质量管理体系用于法2022-10-14规的要求2GB/T42062-2022医疗器械风险管理对医疗器械的2022-10-14应用3GB/Z42217-2022医疗器械用于医疗器械质量体系2022-12-30软件的确认4YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的2016-01-26应用5YY/T0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程2020-09-276YY/T1474-2016医疗器械可用性工程对医疗器械2016...
2024-07-21247403.47 KB459页11
医疗器械标准管理办法.pdf
国家市场监督管理总局规章医疗器械标准管理办法（2017年4月17日国家食品药品监督管理总局令第33号公布自2017年7月1日起施行）第一章总则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械安全有效，提高健康保障水平，加强医疗器械标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条本办法所称医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责...
2024-07-2195194.61 KB11页27
医疗器械包装.pptx
医疗器械的包装医疗器械的包装–介绍–分类1级包装–直接与医疗器械接触的包装,保护产品在使用之前是安全的;(例如,医疗器械无菌包装)2级包装–销售单元或使用单元,要求保护1级包装在使用之前的完整性;(例如,纸盒)3级包装–保护2级包装在物流过程中的完好无损。（例如，瓦愣纸箱）医疗器械的包装–介绍–定义医疗器械无菌包装MedicalDeviceSterilizePackage,MDSP防止微生物进入并能使产品在使用地点无菌使用的最小包装。...
2024-07-211831.59 MB29页8
医疗器械GMP规范培训-88页.ppt
医疗器械GMP规范培训目的1.什么是GMP？2.为什么要实行GMP？3.GMP要做什么？什么是GMP？GMP：GoodManufacturingPractice“良好制造规范”之意实施GMP的必要？1、是保障公众用械安全有效的需要2、是完善监管机制的迫切需要3、是推进产业健康发展的需要4、是立于国际舞台参及竞争的需要利于追踪有案可查照章办事有章可循GMP规范及ISO13485的区别ISO13485规范区别类型载体国际标准部门法规适用范围国内外各种类型医疗器国内医疗器械...
2024-07-211881.76 MB88页20
医疗器械GMP(医疗器械生产质量管理规范)讲解.pptx
医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）GMP•GMP是英文‘GoodManufacturePractice’一词的缩写，意为“良好制造规范”，最早在医药行业实施；•《医疗器械生产质量管理规范》简称“医疗器械GMP”；•GMP是一套强制性标准，是生产和质量管理的基本准则；•GMP是医疗器械生产企业市场准入和日常监督检查的法定依据。•1999年8月1日《药品生产质量管理规范》(1998年修订)由国家药品监督管理局第9号局长令发布施行，并要求各制药...
2024-07-211261.64 MB34页18
医疗器械CE认证相关知识-76页.ppt
医疗器械CE认证相关E认证相关知识知识PPT文档演模板医疗器械进入欧盟市场E认证相关知识相关知识简介•MDD指令内容•医疗器械的分类•MDD符合性审核路径•技术文档•售后监督•变更通知•风险管理•临床评价PPT文档演模板欧盟E认证相关知识•欧盟(EU)(27)•欧元区(EMU)(17)•欧洲自由贸易联盟(EFTA)--挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登•欧洲经济区(EEA=EU+EFTA)欧盟市场：准确讲，欧洲经济区市场PPT文档演模板进入欧盟市场条件E认证...
2024-07-211261.54 MB76页5
一氧化氮治疗仪-审评报告.pdf
受理号：CQZ2200018医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：一氧化氮治疗仪产品管理类别：第三类申请人名称：深圳市睿普医疗科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息....................................................................................................3一、申请人名称........................................................................................3二、申...
2024-07-21126484.85 KB10页21
血糖仪-审评报告.pdf
受理号：JQZ2100660医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血糖仪产品英文名称：Accu-ChekGuideLinkbloodglucosemeter产品管理类别：第二类申请人名称：罗氏血糖健康医护公司RocheDiabetesCareGmbH国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心1目录基本信息..................................................................................................3一、申请人名称................................................
2024-07-21196236.07 KB11页4
血管内冲击波治疗设备-审评报告.pdf
受理号：CQZ2300209医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内冲击波治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：乐普（北京）医疗器械股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
2024-07-21120418.99 KB9页5
血管内成像设备-审评报告.pdf
受理号：JQZ2200189医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内成像设备产品英文（原文）名称：NovasightHybridSystem产品管理类别：第三类申请人名称：ConaviMedicalInc.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称...........................................................
2024-07-21214363.53 KB8页10
血管内超声诊断仪-审评报告.pdf
受理号：CQZ2101190医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：血管内超声诊断仪产品管理类别：第三类申请人名称：深圳北芯生命科技股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息....................................................................................................3一、申请人名称........................................................................................3二...
2024-07-21172283.14 KB9页7
血管内超声诊断设备-审评报告.pdf
报告公开PA器ww技术de.org.告公评.cnNM中心.cm评报nrgA器审www术审.org.c告NMP心技mde审评报.cn公开受理号：CQ中Z220.c0283评技术e.org报告A器审www技术d审e.or中心.cmd评cnNMP中心cmwww术审.org.器审ww.心技mde报告公开PAwM审中w.c医疗术器审评o械rg.c产n品注公册开技术审评报告N审中A器ww心技mde.器NMP报告PAw审中w.c术审评org.cnNMA器wwNMP心技mde.报告公开审中w.c术审评org.cn公开A器ww产M品P中文名称：血管内心超技声诊de...
2024-07-21145243.07 KB10页11
行业培训--医疗器械的注册管理(PPT_40页).ppt
医疗器械的注册管理我国实行国际通行的市场准入规则关于什么是医疗器械？我们完全采纳了ISO给出的定义范围。除已经知晓的一般的医疗器械之外，还包括有了医疗器械专用软件、含药医疗器械、体外诊断试剂在我国也开始作为医疗器械管理。医疗器械定义(1)•是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些...
2024-07-218084 KB40页26
心脏脉冲电场消融仪-审评报告.pdf
受理号：CQZ2300348医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：心脏脉冲电场消融仪产品管理类别：第三类申请人名称：四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息..........................................................................................................3一、申请人名称..............................................................................
2024-07-21136396.68 KB10页3
无源医疗器械注册前研究培训.pptx
无源医疗器械注册前研究培训医学注册部20180724法规依据医疗器械注册管理办法医疗器械临床试验质量管理规范关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（43号）医疗器械货架寿命指导原则YY/T1553—017心血管植入物心脏封堵器参照《无源植入性医疗器械注册申报资料指原则》和《冠状动脉药物洗脱支架临床前研究指导原则》医疗器械注册申报要求研究资要求产品性能研究生物相容性评价生物安全性研...
2024-07-211042.09 MB21页10

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