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《急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2023》.pdf
684ChinJStroke,Jun2023,Vol18,No.6开放获取（OpenAccess）指南与共识急性缺血性卒中血管内治疗中国指南2023中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组通信作者单位【关键词】缺血性卒中；动脉粥样硬化；大血管闭塞；血管内治疗；机械取栓；时间窗；桥接治疗北京100070【DOI】10.3969/j.issn.1673-5765.2023.06.010首都医科大学附属北京天坛医院介入神经病学科卒中是致残和致死...
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替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的临床应用专家共识.pdf
1034ChinJStroke,Oct2019,Vol14,No.10指南与共识替罗非班在动脉粥样硬化性脑血管疾病中的临床应用专家共识中国卒中学会，中国卒中学会神经介入分会，中华预防医学会卒中预防与控制专业委员会介入学组通信作者单位【关键词】替罗非班；缺血性卒中；脑动脉瘤表1不同抗血小板药物的分类100070北京【DOI】10.3969/j.issn.1673-5765.2019.10.013首都医科大学附属北京分类药物给药方式天坛医院神经介入中心抗血小板治疗是血栓栓塞性疾...
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新-轻型卒中的溶栓治疗.pptx
轻型卒中的溶栓治疗聊城市人民医院脑科医院王风云目录轻型卒中的定义轻型卒中的预后与风险评估轻型卒中的溶栓治疗的现状首都医科大学附属北京世纪坛医院神经内科概念轻型卒中（MinorStroke）临床症状严重程度一般指基线NIHSS评分≤３NINDS研究中NIHSS评分≤4瑞典卒中登记研究NIHSS评分≤5症状迅速好转TIA轻型卒中的定义对应用较广的6条定义进行比较：A.NIHSS每一项必须是0或1，意识各项必须是0B.腔隙样综合征（小...
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中国脑血管病临床管理指南（第2版，2023）.pdf
开放获取（OpenAccess）中国卒中杂志2023年7月第18卷第7期817指南与共识中国脑血管病临床管理指南（第2版）（节选）——第1章概述谭泽锋1，刘丽萍2，徐安定3，中国卒中学会中国脑血管病临床管理指南撰写工作委员会【摘要】《中国脑血管病临床管理指南（第2版）》是中国卒中学会组织专家根据近年来脑血管病执笔作者单位领域研究的新进展、获取的新证据，对2019年第1版《中国脑血管病临床管理指南》进行的修订、补1佛山528000充和...
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万华化学-公司研究报告.pdf
证券研究报告（优于大市，维持）新材料专题研究（2）-万华化学：高端新材料及精细化学品不断突破，电池材料打造第二增长曲线刘威（基础化工行业首席分析师）SAC号码：S0850515040001李博（基础化工行业分析师）SAC号码：S08505220800022024年3月4日投资要点•万华化学目前已形成产业链高度整合，深度一体化的聚氨酯、石化、精细化学品、新兴材料四大产业集群。公司持续发挥技术创新和迭代优势，重点面向高端化工新材料和精细化...
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无菌和植入性医疗器械附录及现场检查指导原则培训课件-郭准.pdf
无菌和植入性医疗器械附录及现场检查指导原则国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心郭准2016年6月1食品药品审核查验中心主要内容医疗器械监管概述无菌医疗器械附录和检查指导原则植入性医疗器械附录和检查指导原则有关问题2食品药品审核查验中心医疗器械质量体系监管背景◇我国医疗器械监管从80年代开始◇对医疗器械全过程监管和依法监管自1998年第一轮药品监督管理体制改革而不断加强◇我国器械监管模式先后借鉴欧盟和美国...
2024-07-27432.85 MB130页
新员工GMP培训手册-115页.pdf
器械早班车新员工GMP培训微信关注：器械早班车器械早班车P1器械早班车目录一、GMP的基本要求二、GMP质量管理体系认证微信关注：器械早班车三、与GMP相关的药品知识和药品管理知识器械早班车P2器械早班车1、什么是药品？PART1Ø药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药...
2024-07-27551.57 MB115页
医疗器械18个程序文件流程图合集.pdf
标识和可追溯性流程图项生产管理部质量管理部仓库管理员研发部目开始原验证库存标识确定可追溯产品目录区域、货架、标签零部件自带铭牌材追溯批号编号料BOM表产品铭牌标识保护产品名称规格型号标追溯批号编号识无追溯编号时自作编号并加贴保护领用件标识生产领用发放生产铭牌、标签、领料单发货单上标准追溯批号、编号过程自制零部件标识标识保护验证产品标签、领料单库存标识标识组织调试产品标识验证区域、货架、标签零部件自...
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医疗器械标准-心血管植入物血管药械组合产品.pdf
ICS11.040.40C45中华人民共和国国G家B标准GB/TXXXX-XXXX心血管植入物血管药械组合产品第1部分：通用要求CardiovascularimplantsandExtracorporealsystems–Vasculardevice–Drugcombinationproducts-Part1:Generalrequirements（ISO12417-1:2015，MOD）（征求意见稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施GB/TXXXX—XXXX目次前言................................................................................II引言................
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医疗器械不良事件监测培训课件.pdf
医疗器械不良事件监测培训课件.pdf
2024-07-27392.1 MB6页
无源医疗器械及医用材料医疗器械部分_1-125页.pdf
无源医疗器械及医用材料医疗器械部分_1-125页.pdf
2024-07-274728.96 MB125页
无源医疗器械及医用材料（医疗器械部分）-248页_151-248.pdf
无源医疗器械及医用材料（医疗器械部分）-248页_151-248.pdf
2024-07-276124.45 MB98页
医疗器械风险管理培训-168页.pptx
医疗器械风险管理培训班北京国医械华光认证有限公司（CMD）YY/T0316idtISO14971《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准宣贯北京国医械华光认证有限公司（CMD）课程内容•概述风险的概念风险管理的重要性YY/T0316的基本思想•YY/T0316的应用范围和术语•风险管理的通用要求•风险管理过程•风险管理过程举例（见培训资料）和研讨•风险管理技术（简介）北京国医械华光认证有限公司（CMD）“风险”的概念什么是风险？风险：...
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医疗器械工艺用水质量管理指南培训课件-刘欣.pdf
医疗器械工艺用水质量管理指南解读北京市食品药品监督管理局2016.6.1512342制定背景、目的规范、统一生产管理行为现有法规体系的必要环节基于风险管理理念辅助“原材料”34制定背景、目的•工艺用水是特定医疗器械产品的辅助“原材料”医疗器械行业中所使用的工艺用水与医疗器械产品本身及其生产工艺的特性密切相关，它是部分医疗器械产品生产、检验过程中不可缺少的，而其制备、检测、储存等影响工艺用水质量的过程，也直接或...
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医疗器械供应商审核指南培训课件-王爱君.pdf
医疗器械生产供应商审核指南食品药品审核查验中心王爱君1食品药品审核查验中心宗旨2015年1月19日,总局2015年第1号通告《医疗器械生产企业供应商审核指南》。宗旨:指导医疗器械生产企业做好供应商审核工作，提高医疗器械质量安全保证水平。2食品药品审核查验中心依据2014年7月30日，《医疗器械生产监督管理办法》（总局7号令）于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自2014年10月1日起施行。2014年12月29...
2024-07-27161511.33 KB34页
医疗器械技术评价_246-491页.pdf
医疗器械技术评价_246-491页.pdf
2024-07-275649.13 MB246页
医疗器械经营监督法律法规培训课件（PDF85页）.pdf
医疗器械经营监督法规王张明2016年6月28日《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自2014年6月1日起施行。老《医疗器械监督管理条例》，自2000年4月1日起施行14年，现已废止。2015年11月底，全国实有医疗器械生产企业14151家，其中：一类5080家，二类9517家，三类2614家。截至2015年11月底，全国共有实施许可证管理的(二类、三类)医疗器械经营企业186269家。经营二类医疗器械产品的企业125197...
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医疗器械临床试验统计方法第二版-274页.pdf
医疗器械临床试验统计方法第二版-274页.pdf
2024-07-2712342.02 MB274页
医疗器械软件培训课件（PDF232页）.pdf
医疗软件合规培训SaMDComplianceTraining华为为什么那么牛？•技术牛人？•加班文化？•深夜打车癿仸氏朴素？•IBM帮劣设计癿产品研収和供应链体系•HayGroup帮劣设计癿人力资源体系•Mercer帮劣设计癿组细结构•普华永道帮劣设计癿财务体系•埃森哲帮劣设计癿销售体系课程目录一般软件癿组成与计算机系统操作有关的计算机程序、规程、规则，以及可能有的文件、文档及数据：1．运行时，能够提供所要求功能和性能的指令或计算机...
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医疗器械设计开发流程图.pdf
设计开发流程图研发部按照设计开发任务书的要求，按QI-RD-07-17-019第A/0版蒋谟文2015-07-29照设计阶段划分组织设计人员进开始行设计开发选择设计开发项目来源研发部按照设计开发任务书的要求，必市场部市场部研发部其他项目来源要时在各个设计阶段以及重要设研发部市场调研并出具市场调汇总顾客要求的特殊合汇总行业最新技术动向按照设计开发任务书和设计更改查报告和产品设计开发以改进性能、降低成本计节点进行设计评审控制...
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