_全部文档 - 医休器械

类型:

GMP认证葵花宝典.pdf
一、现场决不允许出现的问题1、物料（含化验室菌种、车间物料）帐、卡、物不符或没有标签2、现场演示无法操作、不能说清如何工作3、现场存在废旧文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毁记录，随意涂改现象4、专家面前推卸责任、争辩、训斥下属5、环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题二、各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求1、有能力能胜任的2、自信的3、可靠、可信任的（以防故意捣乱）4、有经验的/有知识的三、各...
2024-07-2195142.59 KB6页28
3.弹簧圈系统同品种临床评价注册审查指导原则（征求意见稿）.docx
1弹簧圈系统同品种临床评价2注册审查指导原则3（征求意见稿）45本指导原则旨在指导注册申请人对弹簧圈系统开展临床评6价，同时也为技术审评部门审评弹簧圈系统临床评价资料提供7参考。8本指导原则是对弹簧圈系统临床评价的一般要求，申请人9应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需10具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注11册申报资料的内容进行充实和细化。12本指导原则是供注册申请人和技...
2024-07-21119163.22 KB10页28
【百问百答】医疗器械注册共性问题汇总篇（一）.pdf
2024/1/29下午9:56【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）福建省医疗器械行业协会2023-05-1810:59发表于福建点击蓝字关注我们问：进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以？https://mp.weixin.qq.com/s/GPfPuuQdo3gOLqmW9EBXiw1/72024/1/29下午9:56【百问百答】快收藏！医疗器械注册共性问题汇总篇（一）...
2024-07-21156833.22 KB5页28
《医疗器械CE分类规则》.pdf
医疗器械CE分类规则要了解自己的产品属于CE哪几类？首先要了解这个认证的区别：同一个产品，既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械。在欧盟，一个产品是否为医疗器械由制造商(申明的产品预期使用目的)决定,比如：电热褥既可以是医疗器械，也可以不是医疗器械。同一个产品，可以是不同类别的医疗器械。比如：制造商申明的预期使用目的不同，电热褥既可以是I类医疗器械，也可以是IIa或IIb类医疗器械。同一个产品，作为系统的一部...
2024-07-21152468.85 KB5页28
医疗器械质量管理体系注册核查导图(2023年版).pdf
会审会审会协品协品协术药术药术技品技品技证食证食证认省认省认评东评东评审广审广审品品品药会药会药品协品协品食术食术食省技省技省东证东证东广认广认广评评会会审会审协协品协品术术药术药技技品技品证证食证食认认省认省评评东评东审审广审广品品品会药药会药协品品协品术食食术食技省省技省证东东证东认广广认广评评审会品协药术品技食证省认东评广
2024-07-21202512.61 KB1页28
医疗器械临床试验项目质控报告表.docx
医疗器械临床试验项目质控报告表检查日期：总评分：项目名称专业科室主要研究者申办方监查员（电合同例数话）合同期限□启动□进行中筛选例入组例研究进度□完成□终止已完成例项目质量检查情况一、项目管理一般情况（每项5分，共15分）1.研究人员培训情况：分2.研究人员分工情况：分3.相关科室协调工作：分存在问题：该项检查合计得分：分二、研究者文件夹是否符合GCP要求（共12分）□申办方三证□申办方委托证明□伦理批件及...
2024-07-219929.51 KB2页28
医疗器械临床试验项目文件归档清单.docx
医疗器械临床试验项目文件归档清单项目名称项目起止日期项目编号主要研究者申办者筛选例数合同例数完成例数入组例数文件名称页数/份数提交文件目录提交人提交日期接收人接收日期审核人审核日期1
2024-07-2119225.29 KB1页28
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdf
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdf
2024-07-2115248.86 MB220页28
医疗器械风险管理培训-168页.pptx
医疗器械风险管理培训班北京国医械华光认证有限公司（CMD）YY/T0316idtISO14971《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准宣贯北京国医械华光认证有限公司（CMD）课程内容•概述风险的概念风险管理的重要性YY/T0316的基本思想•YY/T0316的应用范围和术语•风险管理的通用要求•风险管理过程•风险管理过程举例（见培训资料）和研讨•风险管理技术（简介）北京国医械华光认证有限公司（CMD）“风险”的概念什么是风险？风险：...
2024-07-21111805.52 KB168页28
医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）.docx
医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）2015年01月22日发布一、医疗器械的抽查检验适用哪些环节，抽查检验结论由哪个部门以何种形式发布？答：医疗器械抽查检验针对中国境内所有医疗器械的生产经营企业和使用单位（包括进口医疗器械在中国境内的进口总代理单位）生产、经营、使用的医疗器械。抽查检验可由各级食品药品监督管理部门根据实际情况组织，抽查检验的结论由省级以上人民政府食品药品监督管理部门发布医疗器械质量公告...
2024-07-217214.53 KB1页28
水动力治疗设备_审评报告.pdf
受理号：CQZ2000503医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：水动力治疗设备产品管理类别：第三类申请人名称：惠州海卓科赛医疗有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息..........................................................................................................3一、申请人名称..............................................................................................
2024-07-21204353.92 KB8页28
欧盟医疗器械监管区别-28页.ppt
欧盟组织体系组织框架什么是CE标志(标记)?CE标志,又称CE标记，英文为CEMarking是一个30个欧洲国家强制性地要求产品必须携带的安全标志,其型如，其放大图型如本页顶部中间所示。字母CE是法文句子ConformitéEuropéene的缩写。其意为符合欧洲(标准)。CE标志(标记)最初所使用的英文术语为ECMark，该术语于1993年签署的欧盟产品指令第93/68/EEC号中正式被术语CEMarking所取代。现在，所有的欧盟官方文件中均使用术语CEMarking。...
2024-07-21124473 KB28页28
立项书与设计开发计划文档.zip
立项书与设计开发计划文档.zip
2024-07-2193158.82 KB28
多国医疗器械准入概览.pptx
多国医疗器械准入概览ULandtheULlogoaretrademarksofULLLC©2017.ProprietaryConfidential.美国FDA概况医疗器材分类与代码上市途径收费时间材料ULandtheULlogoaretrademarksofULLLC©2017.ProprietaryConfidential.3FDA简介FDA是英文FOODANDDRUGADMINSTRATION的简称。中文全称为食品药品监督管理局。简称美国药监局.监管产品包括：食品、药物、医疗器材、生物制品、饲料和动物用药品、化妆品、电子辐射产品还有烟草。...
2024-07-30802.93 MB67页28
陡脉冲治疗仪-审评报告.pdf
受理号：CQZ2000840医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称：陡脉冲治疗仪产品管理类别：第三类申请人名称：天津市鹰泰利安康医疗科技有限责任公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.....................................................................................
2024-07-21168519.47 KB10页28
医药行业周报：关注老龄化下新需求，不悲观有信心.pdf
[Table_Main]证券研究报告行业周报医药生物医药生物2024年01月21日优于大市（维持）医药行业周报：关注老龄化下新需证券分析师求，不悲观有信心陈铁林资格编号：S0120521080001[投Tab资le_要Su点mm：ary]邮箱：chentl＠tebon.com.cn刘闯行情回顾：2024年1月15-19日，申万医药生物板块指数下降3.1%，跑输沪深资格编号：S0120522100005300指数2.7%，医药板块在申万行业分类中排名第16位；2024年初至今申万医邮箱：liuchuang＠te...
2024-07-211972.55 MB15页28
羽毛球运动中常见运动损伤成因及预防措施.pdf
学术论坛SCIENCETECHNOLOGY2019NO.14科技资讯DOI：10.16661/j.cnki.1672-3791.2019.14.249INFORMATION羽毛球运动中常见运动损伤成因及预防措施①胡泽中邵林海(牡丹江师范学院黑龙江牡丹江157000)摘要：羽毛球常见的运动损伤遍及全身，包括上下肢、躯干和其他部位，熟悉各种羽毛球的运动损伤机制有利于对损伤的预防和受伤后应对措施的采用。该文通过运用文献资料法、经验总结法对羽毛球运动损伤的产生原因，包括缺乏对运动损伤的...
2024-07-211131.71 MB2页28
小切口带线锚钉技术修复急性运动性跟腱断裂的临床疗效.pdf
750论著中国医刊2020年第55卷第7期参考文献：KoreanJRadiol,2010,11(5):497-506.[9]郭敏,殷秀敏,王翠,等.食管癌患者术后3个月症状群的调查[J].[1]CHENW,ZHENGR,BAADEPD,etal.CancerstatisticsinChina,2015[J].CACancerJClin,2016,66(2):115-132.中华护理杂志,2019,54(8):1189-1193.[10]向凤娇.饮食护理干预对食道癌患者放疗期间营养状况的影响[2]王文凭,陈龙奇.食管癌外科治疗的现状与展望[J].中国胸心血管外科临床杂志,2011,18...
2024-07-211051.01 MB3页28
使用康复训练软件改善帕金森综合症患者的功能.pdf
TYPEOriginalResearchPUBLISHED14August2023DOI10.3389/fneur.2023.1210926OPENACCESSFunctionalimprovementofpatientswithParkinsonEDITEDBYsyndromesusingarehabilitationtrainingsoftwareGiacintoBarresi,ItalianInstituteofTechnology(IIT),ItalyMarcusBarth1,RobertMöbius1,PeterThemann2,ErdemGüresir1,CorneliaMatzke1,DirkWinkler1andREVIEWEDBYRonnyGrunert1,3MegE.Morris,1DepartmentofNeurosurgery,FacultyofMedic...
2024-07-2182963.65 KB9页28
上肢功能康复评估系统研究进展.pdf
2024年，第39卷，第5期综述上肢功能康复评估系统研究进展贺婉莹1，2郑金钰1，2马琪琪1，2李素姣1，2喻洪流1，2，3根据脑损伤部位、程度的不同，脑卒中所造成的功能障明确认知也将进一步加大康复治疗师进行康复机器人参数碍表现形式完全不同。其中上肢功能障碍是脑卒中最常见调节的困难程度，从而造成了很多康复机器人的利用率低下的后遗症之一，上肢功能状况会极大程度地影响到患者的自甚至弃用。因此，联结临床量表评估和机器...
2024-07-211651.27 MB6页28

首页上页 30 31 32 33 34 下页尾页

确认删除?

VIP会员服务
限时9折优惠