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嗓音障碍的促进治疗.pdf
嗓音（发声）障碍的评定与治疗金星，博士上海中医药大学康复医学院新浪微博：上海中医药大学言语治疗slp上海jinxing学习内容嗓音障碍的概念及分类（熟悉）嗓音障碍的临床表现（熟悉）嗓音障碍的评定（熟悉）嗓音障碍的治疗（掌握）发声机理发声系统各种情况下的声带状态1.深吸气，2.正常吸气，3.耳语声，4.清音发声，5.正常发声，6.用力发声嗓音障碍–三大系统：言语整体功能（嗓音）嗓音障碍的临床表现音调异常(如音...
2024-07-211272.05 MB65页9
正常吞咽和吞咽困难的X线录像研究.pdf
吞咽闳唯，伐醛６维普资讯http://www.cqvip.com中华放射学杂志１９９４年８月第船卷第８期论著摘要～３正常吞咽和吞咽困难的Ｘ线录像研究世易吞咽困难（Ｄｙｓｐｂ．ａｇｉａ）并不少见，近年来随着寿命．Ｄ驴延长、咽喉都插管（气管插管、内镜）的增加，患吞咽困难者显著增加。吞咽田难的病因十分复杂，本研究用ｘ正、侧血（立位）ｘ线投照录像线录像法揭示了正常吞咽和吞咽困难者口期和咽期的二、观察结果：形态学变化，藉以...
2024-07-2112284.63 KB2页9
2024.03+WFNS建议：急性背痛—药物治疗，物理疗法和康复的作用.pdf
WorldNeurosurgery:X23(2024)100273ContentslistsavailableatScienceDirectWorldNeurosurgery:Xjournalhomepage:www.journals.elsevier.com/world-neurosurgery-xAcutebackpain:Theroleofmedication,physicalmedicineandrehabilitation:WFNSspinecommitteerecommendationsSalmanSharifa,,MuhammadYassarJazaibAlia,Yes¸imKirazlıb,IanVlokc,CorinnaZygourakisd,MehmetZilelieaDepartmentofNeurosurgery,LiaquatNationalHospit...
2024-07-211914.07 MB11页9
基于上肢机器人分离运动训练对脑卒中患者的经颅磁刺激运动诱发电位及上肢功能的影响.pdf
2024年，第39卷，第7期临床研究基于上肢机器人分离运动训练对脑卒中患者的经颅磁刺激运动诱发电位及上肢功能的影响从洋洋1陈威2蒋留军1邱晓1白玉龙1，3摘要目的：本研究探讨上肢机器人分离运动训练改善脑卒中患者上肢运动功能的疗效，并通过分析其经颅磁刺激运动诱发电位（transcranialmagneticstimulationmotor-evokedpotential，MEP），进一步探讨其相关机制。方法：招募符合条件的脑卒中患者作为研究对象并随机分为试验组（n...
2024-07-211511.17 MB6页9
脑机接口联公末端驱动型下肢机器人对脑卒中患者平衡及步行功能的影响.pdf
2024年，第39卷，第6期临床研究脑机接口联合末端驱动型下肢机器人对脑卒中患者平衡及步行功能的影响唐欢1，2苏彬2车培2梁成盼2王彤3，4摘要目的：观察脑机接口（braincomputerinterfaces，BCI）联合GEOSystem®下肢机器人（G-EOgait-therapysystem，G-EO）对脑卒中患者平衡及步行功能的影响。方法：在无锡市中心康复医院招募40例脑卒中患者，随机分为对照组和试验组，每组20例。对照组患者在常规康复治疗基础上进行下肢主被动踏...
2024-07-212001.22 MB7页9
体位限制下康复机器人训练对脑卒中后肩关节半脱位患者上肢功能的效果.pdf
中国康复理论与实践2024年3月第30卷第3期ChinJRehabilTheoryPract,Mar.,2024,Vol.30,No.3-303-DOI:10.3969/j.issn.1006⁃9771.2024.03.007应用研究体位限制下康复机器人训练对脑卒中后肩关节半脱位患者上肢功能的效果刘换，韩雪，宋佳苧，娄晓乐，徐磊蚌埠医科大学第一附属医院康复医学科，安徽蚌埠市233000通信作者：徐磊，E-mail：xuleibyfy@163.com基金项目：1.安徽省高校自然科学研究项目(No.KJ2019A0397);2.安徽省青年江淮...
2024-07-211551.13 MB7页9
应用双津下缝合法修复跟腱断裂疗效分析.pdf
1214ChineseJournalofReparativeandReconstructiveSurgery,October2011,Vol.25,No.10应用双津下缝合法修复跟腱断裂疗效分析傅重洋曲巍程超鲁明蒋华军吕德成【摘要】目的探讨采用0号可吸收普迪思圈套线（PDS-Ⅱ线）双津下缝合法修复跟腱断裂的临床疗效。方法2005年1月－2008年12月，收治36例跟腱断裂患者。男29例，女7例；年龄21～50岁，平均36岁。运动损伤25例，摔伤4例，锐器割伤6例，其他伤1例。新鲜闭合损伤22例，新鲜开放损...
2024-07-211641.21 MB4页9
医药生物行业周报：调整后各细分板块特色标的24年最新估值情况.pdf
证券研究报告行业周报2024年01月22日医药生物调整后各细分板块特色标的24年最新估值情况一、当周（1.15-1.19）回顾与周专题：增持（维持）当周（1.15-1.19）申万医药指数环比-3.09%，涨跌幅列全行业第15位，跑输创业板指数，跑输沪深300指数。当周周专题，我们梳理了调整后各细分板块特色标的24行业走势年最新估值情况。二、近期复盘：医药生物沪深3001、当周表现：市场本周前半周比较平稳，后半周波动较大，大幅下跌后第二日日...
2024-07-211024.41 MB47页9
2023医疗器械及供应链年度创新白皮书：解读超400起融资事件，创新蓄力，逆势焕发生机-动脉网+蛋壳研究院.pdf
1前言过去的2023是持续震荡的一年，全球医疗科技IPO都面临挑战，但医疗技术行业在压力之下重塑。为应对资本寒冬和IPO审核收紧带来的压力，国内创新医疗器械企业更加注重商业化。2023年也是行业去伪求真的一年。当共识性、确定性的机会减少，资本收紧不再追逐热门风口，而是下潜洞察细分领域蓝海机会。尽管存在挑战，但是在2023年医疗器械市场仍然存在亮点。国内创新医疗器械企业商业化加速，56款创新医疗器械产品获批，出海成为...
2024-07-212207.9 MB89页9
国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2014年第18号）.docx
国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告（2014年第18号）2014年09月26日发布国家食品药品监督管理总局通告2014年第18号关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告为加强医疗器械生产监管，保障上市医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号），按照生产工艺和生产过程控制较为复杂、用于支持维持生命、应用于人体重要部位、使用中发现较多可疑不良事件的筛选原则，国家食品药品...
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设计开发计划 - 附件1-项目团队成员.docx
记录编号：2014-02-16-01版本：0设计开发计划项目团队成员—附件1项目名称：____项目编号：______________________________文件起草人：______________________________________日期：_________2014-06-18______________________________修订号：__________0______________________________________项目负责人：_____________________________________________项目成员职责开发团队成员（项目组长，负责项目的所有技术，包括设...
2024-07-2120318.71 KB2页9
-生物安全实验室设施设备风险评估技术指南-169页.pdf
-生物安全实验室设施设备风险评估技术指南-169页.pdf
2024-07-2117827.92 MB169页9
医疗器械部产品外包装设计方案需求20151231.pptx
医疗器械部产品包装设计方案需求药品事业部市场推广部2015年12月目录1•产品品类品规介绍2•产品外包装设计需求3产品外包装设计需求目录1•产品品类品规简介2•产品包装设计内容3•产品包装设计需求1、产品品类品规简介产品品类：按功能–7大类•1、创可贴系列：•2、水凝胶系列：•3、热敷贴系列：•4、个人护理系列：•5、呼吸健康系列：•6、疤痕修复系列：•7、云南白药应急包系列：1、产品品类品规简介产品品类：按渠...
2024-07-21971.54 MB9页9
医疗器械技术审评流程-总结版.pdf
医疗器械技术审评流程医疗器械技术审评流程.............................................................................................................1注册主流程.................................................................................................................................1注册申报资料准备..............................................................................................
2024-07-21209917.14 KB35页9
医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docx
医疗器械临床试验严重不良事件报告表医疗器械临床试验批准文号：编号：年月报告类型□首次报告□随访报告□总结报告报告时间：日医疗机构及专电话业名称申报单位名称电话试验用医疗中文名称：器械名称英文名称：医疗器械类别□Ⅰ类□Ⅱ类□Ⅲ姓名：性别：出生年月：民族：疾病诊断：受试者情况□导致住院□延长住院时间□伤残□功能障碍SAE情况□导致先天畸形□危及生命或死亡□其它SAE发生时间：年月SAE反应严重程度：□轻度□...
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医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.ppt
•图1-1医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图（试剂类产品除外）•新企业筹备成立（名称核准）；主要人员、场地、设备到位；质量体系建立•无菌植入类产品•产品研发、试•风险管理报告生产•型式检测报告•临床试验文件•产品检测•体系考核报告•临床试验•生产许可证•营业执照•生产许可申请•体系考核申请•产品注册申请•产品注册证图1-2试剂类产品医疗器械企业生产许可、体系考核、产品注册关联示意图•...
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医疗器械生产流程图-11页.pdf
医疗器械生产流程图-11页.pdf
2024-07-212068.54 MB11页9
医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）.doc
附件医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-2-203胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-184气管插管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-185B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-186无源...
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(完整)医疗器械设计和开发一般过程---配全套表格模板-36页.doc
（完整）医疗器械设计和开发一般过程-配全套表格模板阶段大纲项目内容确认备注设计项目产品介绍□输入产品目标群体介绍，目标顾客或市场的需求与期望□市场调研产品市场需求情况描述□立项市场同类厂家情况□《新产品开发同类竞品测评□建议书》为何要做次项目□项目背景项目产品当前业界的技术以及未来趋势□项目前景及展望预期经济效益□项目预期技术实现所能取得的突破□立项审核由技术部组织人员进行进行可行性分析，将分析...
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2024.03.22刘菁-有源医疗器械临床评价及案例分析(照片格式）-66页.pdf
有源医疗器械临床评价及案例分析讲课老师：刘菁【器械长三角分中心审评老师】编制日期：2024-03-22该资料仅用于学习交流，禁止用于商业用途第1章老师介绍刘菁，器械长三角分中心审评老师SLANHEALTH2022-10第2章正文讲解SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEALTH2022-10SLANHEA...
2024-07-217916.13 MB66页9

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