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麦澜德招股说明书.pdf
本次股票发行后拟在科创板市场上市，该市场具有较高的投资风险。科创板公司具有研发投入大、经营风险高、业绩不稳定、退市风险高等特点，投资者面临较大的市场风险。投资者应充分了解科创板市场的投资风险及本公司所披露的风险因素，审慎作出投资决定。南京麦澜德医疗科技股份有限公司（南京市江宁区乾德路2号5幢二层（江宁高新园））首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书保荐机构（主承销商）（南京市江东中路389号）声明...
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2024年中国康复专科医院行业概览：老龄化浪潮下，康复专科医院发展路在何方？.pdf
行业概览2024/04中国康复专科医院行业www.leadleo.com行业概览2024/042024年中国康复专科医院行业概览：老龄化浪潮下，康复专科医院发展路在何方？2024ChinaRehabilitationSpecializedHospitalIndustryOverview2024中国リハビリ専門病院産業概要报告标签：康复医院、民营医院、主笔人：廖婧怡报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系头豹研究院独有的高度机密性文件（在报告中另行标明出处者除外）。未...
2024-08-251082.1 MB22页5
2024年中国认知障碍康复设备行业概览：老年人口增长，如何满足市场对认知障碍.pdf
行业概览2024/04中国认知障碍康复设备行业www.leadleo.com行业概览2024/042024年中国认知障碍康复设备行业概览：老年人口增长，如何满足市场对认知障碍康复设备不断上升的需求？2024ChinaRehabilitationSpecializedHospitalIndustryOverview2024中国認知リハビリ機器産業概要报告标签：老年痴呆、轻度认知障碍（MCI）、大脑、认知训练主笔人：廖婧怡报告提供的任何内容（包括但不限于数据、文字、图表、图像等）均系头豹研究院...
2024-08-251172.64 MB22页1
盈康生命：2024年半年度报告.pdf
盈康生命科技股份有限公司2024年半年度报告全文1盈康生命科技股份有限公司2024年半年度报告全文第一节重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人彭文、主管会计工作负责人江兰及会计机构负责人(会计主管人员)谢金辰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董...
2024-08-25664.14 MB180页2
中国认知障碍康复设备行业市场规模测算逻辑模型.pdf
中国认知障碍康复设备行业市场规模测算逻辑模型头豹词条报告系列廖婧怡发布日期：2023/10/19认知障碍康复设备行业规模1.认知障碍康复设备行业规模(结论图)P314.认知障碍康复设备应用治疗人数P162.认知障碍康复设备行业规模P415.平均认知训练覆盖人次数每年每医院P173.认知障碍康复设备平均价格P516.推荐认知训练次数每年P184.中国60周岁及以上老年人口P617.认知障碍患病人数P195.老年人群轻度认知障碍患病率P718.实际认知训练次...
2024-08-251131.84 MB27页34
宜春学院女曹操脚踩N条船-278页.pdf
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2024-08-2460412.33 MB177页76
2024公司法涉税实务手册.pdf
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2024-08-241692.24 MB214页9
风和医疗IPO招股书.pdf
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2024-08-2347210.44 MB425页16
一个用于认知世界的知识框架.pdf
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2024招商引资研究报告.pdf
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2024-08-23601.16 MB92页1
各层级护士培训及考核方案分析.pdf
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2024-08-2352240.56 KB12页
各省DRG工作概要汇总(更新时间20240726).xlsx
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2024-08-2359113.22 KB45页1
[新版]医疗器械注册专员的修炼.pdf
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2024-08-231133.18 MB12页31
TSDMDA 003-2024 长三角区域医疗器械委托生产质量管理指南 .pdf
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2024临界点中国药品零售行业年度报告-西普会.pdf
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2024-08-231403.49 MB38页1
2024公司法涉税实务手册-北京律协.pdf
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2024-08-232132.26 MB213页3
2024中国智慧医院发展白皮书-蓝凌研究院.pdf
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2023年中国市级政府财政透明度研究报告-清华大学+四川大学.pdf
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2024-08-232029.2 MB100页2
中风康复：从诊断到治疗.pdf
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医疗器械临床评价技术指导原则.docx
附件医疗器械临床评价技术指导原则一、编制目的医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。二、法规依据（一）《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）；（二）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）；（...
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