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2023年度股权投资白皮书-鲸准.pdf
报告声明免责声明：/01/04在任何情况下，本报告中的信息或所表述的意见均本报告作者具有专业胜任能力，保证报告所采用的数不构成对任何人的投资建议。在任何情况下，鲸准、据均来自合规渠道，分析逻辑基于作者的职业理解，鲸准员工或者关联机构不承诺投资者一定获利，不本报告清晰准确地反映了作者的研究观点，力求独立、与投资者分享投资收益，也不对任何人因使用本报客观和公正，结论不受任何第三方的授意或影响，特告中的任...
2024-07-198310.32 MB68页6
2023湖南省上市公司发展报告.pdf
总指导：王明夫指导：曾乔李鹏飞主编写：李翼编写：瞿威曲川王浩2023上市公司发湖展南报省告2引言INTRODUCTION湖南省32023上市公司发展报告引言7、上市公司股东榜和高管薪酬8、资产负债情况《湖南省上市公司发展报告（2022年度）》公9、创收和盈利能力开发布之后，反响热烈。编者陆续收到包括来自省内10、研发投入（创新投资）及全国各界的诸多反馈，这些反馈既体现了来自政府、11、资本运作金融界、学界、企业界、媒体等领域的...
2024-07-192057.98 MB114页2
2023Q3中国企业并购研究报告28页.pdf
X2023年第三季度中国并购市场X研究报告创业邦研究中心CYZONERESEARCHCENTER目录2023年Q3中国并购市场概述2023年Q3中国并购市场-预披露事件分析2023年Q3中国并购市场-完成事件分析2023年Q3跨境并购分析2023年Q3中国并购市场典型案例2023年Q3中国市场政策举措2023年Q3并购市场概述2023年Q3交易量略有上升，交易规模趋于保守从月度数据来看，2023年前两个季度交易数量保持平稳，第三季度交易量有所上升，于9月交易量达到最高，发生...
2024-07-191971.02 MB28页7
2022企业上市前股权激励实施研究报告.pdf
开篇语众所周知，健全的资本市场是有效资本配置最重要的工具，更是创新动力的源泉。完善的公司治理是确保高效资本市场运作的先决条件，对于公司核心员工与高管的股权授予不仅是激励管理团队最有力的工具，更是反映出企业公司治理机制有效度的指标。一直以来，囿于上市前企业数据公开程度较低、收集的难度大，业内一直缺乏中国上市前企业股权激励的系统研究。黄钰昌我在中国教学研究的近十年，中欧校友李祖滨中欧国际工商学院会...
2024-07-191436.21 MB57页10
100页PPT梳理A股IPO上市法律问题审核要点.pdf
A股IPO上市环球律师事务所法律问题审核要点GLOBALLAWOFFICE呈递www.glo.com.cn刘成伟⼆〇⼆三年九⽉TheFirstChineseLawFirmA股IPO上市法律问题审核要点⽬录CONTENTS1全⾯注册制下A股IPO的板块定位2京沪深交易所A股IPO的上市⻔槛3法律问题审核要点—股东结构层⾯4法律问题审核要点—业务独⽴⻆度5法律问题审核要点—合规经营⽅⾯6A股上市流程—股改、申报及注册A股IPO上市法律问题审核要点⽬录CONTENTS11234全⾯注册制下5A股IPO...
2024-07-191044.05 MB102页16
49页PPT了解上市公司重组：交易类型与界定指标.pdf
交刘成伟易类ListCo上型市与2023年08⽉公界司定重指组标ListCo原创微信号声明：下述为个⼈学习交流⽬的。并⾮有偿提供法律服务或以律师名义进⾏相关活动。如需专业意⻅，请向专业⼈⼠咨询。免责：分析基于法律法规或市场公开信息。⽂中内容仅代表个⼈观点，并不代表任何平台或所在单位任何意⻅。全部法律责任由个⼈承担。原创微信号：ListCo重⼤资产重组系列A.交易类型与界定指标B.交易流程与信息披露C.估值定价与业绩对赌D.⽀...
2024-07-191994.49 MB49页23
89页ppt看懂上市公司重组：支付工具与配套融资-ListCo.pdf
⽀刘成伟付⼯ListCo上具市与2023年11⽉公配司套重融组资ListCo原创微信号声明：下述为个⼈学习交流⽬的。并⾮有偿提供法律服务或以律师名义进⾏相关活动。如需专业意⻅，请向专业⼈⼠咨询。免责：分析基于法律法规或市场公开信息。⽂中内容仅代表个⼈观点，并不代表任何平台或所在单位任何意⻅。全部法律责任由个⼈承担。原创微信号：ListCo重⼤资产重组系列A.交易类型与界定指标B.交易流程与信息披露C.估值定价与业绩对赌D.⽀...
2024-07-1990913.67 KB89页16
吴晓波激荡书院走进标杆工厂内容白皮书2022年2023年合订版221页.pdf
2022年+2023年合订版汇总13家标杆工厂精彩内容，带你一起“云逛”工厂未来的方向在哪里，往往是看不见的，只有撞上一些别的东西，反弹回来，才有可能被激发出来。对于很多中小制造企业来说，我们要去看的“标杆工厂”就是跑在前面的那个未来，把看到的新设备、新技术和新管理工具，与你正在经营的企业进行比较和对照，也许就能找到一些解决方案。目录《走进标杆工厂2022》正式启航1.Why？为什么要去看工厂？012.How？和谁去？03...
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一个用于认知世界的知识框架.pdf
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2024-08-23131718.28 KB14页26
穷查理宝典之芒格的智慧箴言录.pdf
̽ᑫັቘਪَ᜜໒ጱฬ్ᓠ᥺୯̾1—64ᶭ•՗๶ဌํ‫ࢵ‬ਹ‫ࢩ‬ᩆฃᘒᤗ៧——๜๼ก.੄‫ه‬໒຋‫ٿ‬ฎබՈ࣐҅ᶳ᯿ᥤ——๜๼ก.੄‫ه‬໒຋឴‫ݐ‬ฦӮጱฬ్҅ଚፘଫࣈ᧣ෆ֦ጱᤈԅ̶‫ֵ֦ܨ‬ጱᇙᒈᇿᤈᦏ֦‫ࣁ‬ՈᗭӾӧ‫ཻݑ‬ᬨ......ᮎ੪ᵋ՜ժ݄‫މ‬ӞӻՈ‫ࣁ‬ӞኞӾ፥ྋ‫ݢ‬զ஑‫ک‬ጱ፥Ꭳ‫ܓ‬ᦩՖᆐᶋଉํᴴ҅ྋᏟጱ٬ᒽ஠ᶳੴᴴ‫ࣁ‬ᛔ૩ጱ“ᚆ‫ٖ҅”ࢻێ‬Ӟᐿӧᚆड़ኴਧٌᬟኴጱᚆ‫ێ‬...
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查理芒格的100个思维模型.pdf
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2024-08-29272624.68 KB57页5
医疗器械最新分类目录整合763页.pdf
医疗器械分类查询目录序号一级产品类二级产品类产品描述预期用途品名举例管理类别法规文本链接01有源电动器械夹持钳手术器别别阴茎夹械主要由器械夹持钳喙、内镜夹2018年医疗器械产品分类界定用于手术中体外夹持、支撑、固痔动脉超声定位和辅助结扎悬吊01有源系统Ⅱ结果汇总-按照Ⅱ类医疗器械管手术器00分类界定持钳喙、支撑支架系统、手术定和移动医疗器械。不用于夹持床导轨固定钳和移动电源组成器械进行手术操作等动作。食管...
2024-07-19823.72 MB763页27
医疗器械标准管理目录汇编-126页.pdf
前言在国家药品监督管理局的坚强领导下，近年来医疗器械标准化工作取得了长足的进步，现有医疗器械标准化技术委员会、分技术委员会26个，医疗器械标准化技术归口单位7个，标准归口标委会代号/归口单位简称所对应的标委会/技术归口单位名称见下表。医疗器械标准在服务于监管、规范市场秩序、促进产业发展等方面发挥了积极的作用。截止2021年4月30日，由国家药品监督管理局依据职责组织制修订的现行医疗器械标准共计1791项，其中...
2024-07-191651.15 MB126页22
即将实施器械标准2.zip
即将实施器械标准2.zip
2024-07-1913049.16 MB22
GB9706新版标准及检验-北检院培训资料-62页.pdf
GB9706.1-2020标准及检验北京市医疗器械检验研究院梁振士•主要内容：•标准体系介绍•标准制修订和发布情况•标准主要变化•检验能力建设情况•送检注意事项标准体系对通用要求的补充优先级高于通用要求和并列标准对其修改、删除和增加•通用标准：•指IEC60601-1(GB9706.1)。•本部分：•具体的并列标准和专用标准。英文中常说“本并列标准”和“本专用标准”。•本标准：•对于并列标准：通标+本并列标准；•对于专标：通标+...
2024-07-191822.54 MB62页21
GB 9706.1-2020 实施要点解读-68页.pdf
GDMDTGB9706.1-2020《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》实施要点解读GDMDT内容提纲第2页01新版GB9706系列标准02GB9706.1-2020概要及企业关注重点03新版GB9706.1资料注意事项GDMDT——医疗器械的安全标准第3页13GB97062GB161744医用电气设备安全要GB4793有源植入式医疗ISO7396求器械安全要求测量、控制和实验医用气体管道系统X射线设备、超声设室用电气设备安全心脏起搏器、植备、激光设备、物理要求入式神经...
2024-07-191754.53 MB68页28
4745个医疗器械产品分类界定结果汇总（2018-2024）.pdf
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2024-08-282154.96 MB832页9
GB9706.1-2020 思维导图学习.pdf
GB9706.1-2020=IEC60601-1:2012,MOD标准准则依据目的防范准则1-2范围、目的通用要求医用电气设备=ME设备医用电气系统=ME系统基本安全范围基本性能相关标准并列标准专用标准设备分类AP型APG型固定的、手持的、移动的、可携带的、非移动的、可转移的、可穿戴的应用部分电气间隙、爬电距离绝缘、隔离、防护基本绝缘、加强绝缘、双重绝缘、附加绝缘Ⅰ类、Ⅱ类绝缘配合、防护件、隔离装置漏电流对地漏电流、患者漏电流电压和电流患者...
2024-07-19195466.63 KB1页8
中国器械GMP基础总结-思维导图.pdf
ISO9001ISO13485/YYT0287医疗器械监督管理条例法规医疗器械生产监督管理办法医疗器械生产质量管理规范总则医疗器械生产质量管理规范检查指南建立质量体系风险管理管理程序生命周期的所有阶段建立质量体系管理机构质量管理生产管理技术、采购、销售、综合办公建立组织机构图建立质量手册明确各部门的职责、权限、质量管理职能以及相互间的关系。任命书对影响质量的关键人员进行任命应是在医疗器械生产许可证中载明的人企业负...
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医疗质量管理与控制指标汇编6.0版.pdf
MEDICALQUALITY医MEDICALQUALITYMANAGEMENTAND疗MANAGEMENTCONTROL质ANDCONTROLINDICATORS量管INDICATORSCOMPILATION理COMPILATION医疗质量管理与控制与指标汇编6.0版控MEDICALQUALITY指标汇编制MANAGEMENTANDCONTROL指INDICATORS医疗质量管理与控制COMPILATION标20240614-封面-国家卫健委-医疗质量指标集汇总6.0-0614展开.indd所有页面汇编国家卫生健康委医政司指导国家卫生健康委医院管理研究所汇总编制6.0版6.0版国国家家卫...
2024-07-1914412.22 MB569页28

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