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脑血管病指南汇编2024.pdf
脑血管病指南汇编（2024版）宣武医院神经内科脑血管病组国家示范高级卒中中心国家神经疾病医学中心2024年7月脑血管病指南汇编2024版汇编工作组（按照姓氏拼音排序）陈飞丁建平董静段建钢高岱佺郭秀海黄小钦兰晶李传辉李旻李思颉刘变马青峰马欣孟然任怡宋海庆王平平王树英王媛吴川杰吴隆飞吴艳谢云燕薛素芳余志鹏张海岳张倩张运周赵文博周陈周达宣武医院神经内科脑血管病组国家示范高级卒中中心国家神经疾病医学中心2023年4月前...
2024-07-2712042.85 MB377页21
山西省医疗服务价格项目目录（34物理治疗与康复类）——医休NNR2024727整理,仅做参考.xlsx
山西省医疗服务价格项目目录（34财务分类34(四)物理治疗与康复E编码说明：本类包括物理治疗和康复检查、治疗两个分类。E3401项目名称E340100001E1.物理治疗E340100002E340100003红外线治疗E340100004E可见光治疗E340100004①偏振光照射E340100004②E340100004③紫外线治疗340100004④E340100005感染灶紫外线治疗340100006冷光紫外线治疗340100007体腔紫外线治疗普通红斑照射紫外线治疗激光疗法光敏疗法电诊断340100008直流电治...
2024-10-3140519.75 KB16页21
冲击波治疗中心建设规范.pdf
冲击波治疗中心建设规范.pdf
2024-07-271816.15 MB17页10
医疗器械委托生产（MAH）法规汇编2024.pdf
法规汇编库知识法规博创瑞库医疗器库械委托生产（MAH）识知识法规知法规博创博创瑞瑞库库知识识规知法博博创瑞瑞库库知识知识法规规瑞博创医疗创新服务有限公司创法博博创医小点法规知识库瑞瑞二O二四年四月库知识库法规创——1——瑞博法规知识库关于我们创瑞博创专注于医疗器械合规化服务管理，包括对产品的研发合规性、瑞博临床试验、质量管理体系（GMP规范/ISO13485/FDAQSR820/MDSAP）、识库医疗器械市场准入（国内/国际）...
2024-07-27787.16 MB721页2
医疗器械法规清单（截止到20240604）.pdf
医疗器械法规清单（更新至2024年6月4日）【点击清单中的法规标题可直接跳转原文链接】一、国务院行政法规（一）医疗器械监督管理条例（国务院令第739号）(2021-03-19)二、国家药监局部门规章（一）医疗器械临床试验质量管理规范（NMPA2022年第28号公告）(2022-03-31)（二）医疗器械经营监督管理办法（国家市场监督管理总局令第54号）(2022-03-22)（三）医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号）(2022-03-22)（...
2024-07-27147615.1 KB29页
一图搞懂·医疗器械注册流程全景图.pdf
医休器械医休器械医休器械
2024-07-27812.79 MB1页1
无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答.pdf
无源非植入医疗器械申报资料常见问题汇总及解答.pdf
2024-07-277812.75 MB147页
沙特注册法规2021版本.pdf
MDS–REQ1RequirementsforMedicalDevicesMarketingAuthorizationVersionNumber:6.0VersionDate:19/12/2021MDS-REQ-001-V6/211219Page1of109TableofContentIntroduction________________________________________________________________3Purpose_________________________________________________________________3Scope___________________________________________________________________3Background____________________...
2024-07-27641.37 MB109页1
软件注册指导原则（2022修订版）.pdf
软件注册指导原则（2022修订版）（一）医疗器械软件独立软件指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件[1]。通用计算平台满足信息技术设备安全要求（含电磁兼容），符合GB4943.1、GB/T9254等标准。可分为通用型独立软件和专用型独立软件，前者通常基于通用数据接口与多个医疗器械联合使用，如医学图像处理软件、患者监护软件；后者基于通用、专用数据接口与特定医疗器械...
2024-07-2784614.3 KB12页
如何检索医疗器械CE认证法规及标准.pdf
如何检索医疗器械CE认证法规及标准1背景信息在日常工作中经常发现很多医疗器械厂商并不清楚如何去检索和医疗器械CE认证相关的法规和标准，最直接的表现就是外来文件收集这一块涉及到CE的法规和标准的内容比较少。如果我们把CE认证的工作看成是一个过程，那么该过程的重要输入无疑就是法规和标准，如果收集不全，可以想象整个申请的工作不会顺利。今天法规狗就花点时间和大家讨论一下如何把这些法规标准找全找准，计划从四个主要...
2024-07-2772564.62 KB8页
境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录-23页.docx
一、境内第三类医疗器械注册申报资料电子目录RPS目录标题适用资料要求CH1.1情况CH1.2CH1.3第1章——监管信息CH1.4申报说明函NRCH1.5CH1.6章节目录R章节目录应有所提交申报资料的目录，包括本术语、缩写词CR章的所有标题和小标题，写明目录序列表号、目录标题、适用情况、上传文件名称、上传文件页码，注明目录中各申请表R内容的页码。适用情况应列明CR目产品列表R录是否适用。术语、缩写词列表质量管理体R如适用，应当根据注册...
2024-07-2764541.82 KB24页5
技术审查常用参考文件汇总清单-8页.pdf
技术审查常用参考文件汇总清单-8页.pdf
2024-07-3056684.55 KB8页1
法规汇编--医疗器械质量体系-387页.pdf
目录1.医疗器械监督管理条例................................................................................................................................32.医疗器械生产监督管理办法.....................................................................................................................263.医疗器械经营监督管理办法..........................................................................
2024-07-30602.17 MB387页
二类有源医疗器械注册申报资料（共157页）.docx
二类有源医疗器械注册申报资料产品名称：干式荧光免疫分析仪资料目录1.《医疗器械注册证》核发申请表2.营业执照（副本）3.医疗器械安全有效基本要求清单4.综述资料5.1研究资料5.2有效期验证报告5.3软件描述文档6.生产制造信息7.临床评价资料8.产品风险分析资料9.1干式荧光免疫分析仪产品技术要求9.2声明10.1干式荧光免疫分析仪-检验报告10.2干式荧光免疫分析仪-EMC检验报告11.1声明11.2干式荧光免疫分析仪最小销售单元标签11.3...
2024-07-27544.17 MB97页
二类三类医疗器械产品注册研发生产许可过程及文件表.docx
国内医疗器械二类及三类注册、研发、生产许可证的工作过程主流程工作任务工作的实施文档的建立申报资料立项（1个月）市场调研产品知识、背新产品开发建议立项分析、评估景、发病率、注书研发（3-9个册、标准及市场月）与评价新产品开发可行编号3：综述资风险分析情况性评估报告料文献、资料查找开发成本预算、人员、场地、设新产品开发成本成立研发小组备、时间、技术分析研发设计，试验等评价风险分析报告风险分析，开发（第一...
2024-07-276415.59 KB3页1
纯化水系统SAT方案.pdf
方案编码2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案1/24XXX公司2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案起草人：部门姓名签名日期202车间2012-4-9审核人：部门原姓名签名日期创QA批准人：部门姓名签名日期方案编码2T二级RO+EDI型纯化水系统SAT方案2/24目录1目的....................................................................3原2范围....................................................................3创3系统描述..................
2024-07-2759346.99 KB24页
厂房设施检查要点.docx
厂房与设施方面存在的问题：主要问题集中在厂房与设施维护保养不及时、洁净区压差控制不符合要求、生产区和仓储区未监控记录温湿度或温湿度不符合要求等问题。1、车间洁净区内原辅料暂存间地面破损，未及时修复；2、车间C级区，部分功能间地面有破损墙角有锈迹顶棚有污渍、车间称炭室相对于洁净走廊应为负压（≥5Pa），检查时发现当配液室开门时，称炭间与洁净走廊压差为0Pa；3、车间B级洁净区单锥干燥间墙面有少量锈迹，地面有...
2024-07-276413.06 KB2页
MDR-EU2024-745-欧盟医疗器械新法规-中文版.pdf
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2024-07-2711431.21 MB290页
FDA质量体系检查标准-108页 (1).pdf
FOODANDDRUGADMINISTRATIONGUIDETOINSPECTIONSOFQUALITYSYSTEMS1August119992GuidetoInspectionsofQualitySystemsThisdocumentwasdevelopedbytheQualitySystemInspec-tionsReengineeringTeamMembersOfficeofRegulatoryAffairsRobRuffGeorgiaLayloffDeniseDionNormWongCenterforDevicesandRadiologicalHealthTimWells–TeamLeaderChrisNelsonCoryTylkaAdvisorsChetReynoldsKimTrautmanAllenWynnDesignedandProducedbyMalakaC.Des...
2024-07-2733952.37 KB108页
FDA医疗器械法规讲座-105页.pptx
FDA法规讲座1.法规综述2.CDRH管辖的产品3.器械分类4.产品的合法销售5.企业注册6.产品列示7.510(k)报告FDA法规简介•介绍•入市前许可(PMA)•质量体系法规（QSR）•标识要求•医疗器械报告（MDR）•医疗器械使用者费用和2002现代化法案（MDUFMA）介绍与医疗器械相关的法规要求：除非获得豁免，否则需要入市前通知(510(k))或入市前许可(PMA)企业注册(包括FDA-2891表格)医疗器械列示(FDA-2892表格)质量系统(QS)法规标识要求和医疗...
2024-07-2764895.35 KB105页

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