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  • 医疗器械产品开发过程的合规性培训课件.pdf

    医疗器械产品开发过程的合规性培训课件.pdf

    医疗器械产品开发过程的合规性保证1医疗器械开发过程简述产品设计开发的法规基础客户需求检验复核ISO13485:2003设计与开发设计方案设计过程设计输出客户满意?产品使用2产品设计开发流程设计开发策划设计开发计划、风险管理计划法规策略设计输入法律法规标准的识别客户需求、适应症与禁忌症,初步的风险分析管理产品结构、技术文件、检验文件设计输出产品的设计要求、送检合格的技术要求设计验证确保设计和开发输出满足输入的要...

    2024-07-27 08:47:3731306.26 KB0
  • 医疗器械软件设计开发合规性培训(PDF65页).pdf

    医疗器械软件设计开发合规性培训(PDF65页).pdfVIP专享

    医疗器器械软件设计开发合规培训什什么是医疗器器械软件医疗器器械软件1)独⽴立软件:软件本身就是医疗器器械软件,例例如,数字化⼿手术室软件,护⼠士⼯工作站软件,中央监护软件2)软件组件:在诊断和治疗设备中使⽤用的医疗器器械组件、部件或附件的软件,例例如,⼿手术床控制软件,监护仪软件举例例:⼿手术床专标IEC60601-2-46201.4.3EssentialperformanceAddition:BesidesthedefinitionoftheMANUFACTURER,thefollowingES...

    2024-07-21 18:29:211523.07 MB5
  • 医疗器械临床试验合规性管理-73页.pdf

    医疗器械临床试验合规性管理-73页.pdfVIP专享

    医疗器械临床试验合规性管理国家食品药品监督管理总局高级研修学院合规?合规:指遵守法律、法规、监管规则或标准。源自银行业、金融业。对于受到的法律的约束和监管非常多行业,合规性尤其重要!医疗器械临床试验的监管力度?合规风险合规风险:未能遵循法律法规、监管要求、规则、自律性组织制定的有关准则、已经适用于自身业务活动的行为准则,而可能遭受法律制裁或监管处罚、重大财务损失或声誉损失的风险。合...

    2024-07-21 18:29:138227.92 MB17
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