受理号:CQZ1900672医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:取栓支架产品管理类别:第三类申请人名称:珠海通桥医疗科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心1/14目录基本信息...............................................................................................3一、申请人名称....................................................................................3二、申请人住所.............
受理号:JQZ2200082医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:颅内取栓支架产品英文(原文)名称:TigertrieverRevascularizationDevice产品管理类别:第三类申请人名称:RapidMedicalLtd.急速医疗有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息...................................................................................................3一、申请人名称......................................
332中国脑血管病杂志2018年6月18日第15卷第6期ChinJCerebrovasc,DisJun.,,182018Vol.,15No.6规范与指南急性大动脉闭塞患者机械取栓术后管理:美国神经介入外科学会指南Leslie-Mazwi,TChen,MYiJ,等代表神经介入外科标准与指南委员会赵文博蒋芳李传辉吴川杰陈健吉训明译关键词:卒中;血管再通;重症监护doi:10.3969/j.issn.1672-5921.2018.06.012近年来,数项大型试验已证实急性大动脉闭塞(emergent推荐建议largevesse...