全国康复医疗服务项目目录，可在www.yixiuqixie.com搜索下载
本电子书免费下载，限时删除，更多优质内容请登录https://www.yixiuqixie.com。 添加康复哥微信【yixiuqixie】每天领取资料~
注：目前整理的有：江苏省、山东省、广东省、河南省、浙江省、北京市、广西省、湖南省、江西省、山西省、福建省，拍此文档后会持续更新，网站时而更新不及时，请添加康复哥微信（yixiuqixie）
骨科涉及DIP病种序号诊断编码诊断名称操作编码1C79.5骨和骨髓继发性恶性肿瘤77.6900x001/77.6900x004/77.6900x007/77.6900x013/72C79.53C79.5骨和骨髓继发性恶性肿瘤HXBZ-WSSCZ4C79.85C79.8骨和骨髓继发性恶性肿瘤77.49046C79.87C79.8其他特指部位的继发性恶性肿瘤34.4x00x008/34.4x01/34.4x02/34.4x038C79.99D16.0其他特指部位的继发性恶性肿瘤37.0x00x002/37.0x00x003/37.0x0110D16.011D16.1其他特指部位的继发性恶性肿瘤54.9...
山西省医疗服务价格项目目录（34财务分类34(四)物理治疗与康复E编码说明：本类包括物理治疗和康复检查、治疗两个分类。E3401项目名称E340100001E1.物理治疗E340100002E340100003红外线治疗E340100004E可见光治疗E340100004①偏振光照射E340100004②E340100004③紫外线治疗340100004④E340100005感染灶紫外线治疗340100006冷光紫外线治疗340100007体腔紫外线治疗普通红斑照射紫外线治疗激光疗法光敏疗法电诊断340100008直流电治...
总局关于发布医疗器械分类目录的公告（2017年第104号）2017年09月04日发布为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）的要求，国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录》，现予发布，自2018年8月1日起施行。特此公告。附件：医疗器械分类目录食品药品监管总局2017年8月31日—1——附件医疗器械分类目录2017年8月—1——目录01有源手术器械.........
附件1第一类医疗器械产品目录与新分类目录对应关联表第一类医疗器械产品目录品名举例品名举例新医疗器械分类目录备注6801基础外科手术器械对应关系序号产品类别（一产品类别（二级）级）对应位置手术刀手术刀、疣体剥离刀、皮屑刮刀手术刀、疣体剥离刀、皮屑刮刀/02-01手术器械-刀手术刀片手术刀片手术刀片/1基础外科用刀手术刀柄、刀片夹持器02-15手术器械-其他/器械手术刀柄手术刀柄、刀片夹持器备皮刀备皮刀备皮刀02-01手术...
附件医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-15国家药品监督管理局2009-2-202含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-3-18国家药品监督管理局2009-3-183胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-184气管插管产品注册技术审查指导原则5B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则6无源...
附件医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）序号文档名称发布者发布日期1医疗器械生物学评价和审查指南国家药品监督管理局2007-6-152含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则国家药品监督管理局2009-2-203胃管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-184气管插管产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-3-185B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则国家药品监督管理局2009-6-186无源...
医疗器械标准目录第一部分通用技术领域一、医疗器械质量管理..................................................................................................................1（一）医疗器械质量管理体系要求.......................................................................................1（二）医疗器械质量管理通用要求.................................................................................
序号标准编号标准名称发布日期第一部分一、医疗器械质量管理（一）医1GB/T42061-2022医疗器械质量管理体系用于法2022-10-14规的要求2GB/T42062-2022医疗器械风险管理对医疗器械的2022-10-14应用3GB/Z42217-2022医疗器械用于医疗器械质量体系2022-12-30软件的确认4YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的2016-01-26应用5YY/T0664-2020医疗器械软件软件生存周期过程2020-09-276YY/T1474-2016医疗器械可用性工程对医疗器械2016...
附件免于临床评价医疗器械目录（2023年）序号分类编码产品名称产品描述类别备注1一类医疗器械目Ⅱ202录中灭菌后升二一类医疗器械产品目录中灭菌后升为二类的产品，灭菌后不产生新风险或灭菌后Ⅱ303类的医疗器械产风险程度降低的，可免于进行临床评价。Ⅱ4Ⅱ5品02子目录下Ⅱ类无源产品均免于进行临床评价。产品与已获准境内注册产品具有Ⅱ6等同性，产品组成材料成熟。新型作用机理、药械组合产品除外；新型结构设计Ⅱ7无源手术器...
目录Ⅰ、关于临床医学指南1正确认识临床诊疗指南[2011]1中国临床医学指南现状[2010]3临床实践指南的循证评价和应用[2011]6临床医如何评价和应用临床实践指南[2008]9Ⅱ、症状、体征、辅助检查13一、头痛及其它疼痛13《日本医学介绍》头痛专辑[2007]13头痛的国际分类13偏头痛的分类和诊断标准16紧张型头痛的分类和诊断标准20丛集性头痛和三叉神经、自主神经性头痛的分类和诊断标准23头痛的问诊和检查26头痛的鉴别诊断28头痛的检查...
附件免于临床评价医疗器械目录（2023年）序号分类编码产品名称产品描述类别备注1一类医疗器械目Ⅱ202录中灭菌后升二一类医疗器械产品目录中灭菌后升为二类的产品，灭菌后不产生新风险或灭菌后Ⅱ303类的医疗器械产风险程度降低的，可免于进行临床评价。Ⅱ411Ⅱ516品02子目录下Ⅱ类无源产品均免于进行临床评价。产品与已获准境内注册产品具有Ⅱ618等同性，产品组成材料成熟。新型作用机理、药械组合产品除外；新型结构设计Ⅱ无源...
附件1中山市基本医疗服务价格目录（2021年版）一、综合医疗服务类本类说明：1.本类包括一般医疗服务、一般检查治疗、社区卫生及预防保健项目和其它医疗服务项目，本类编码为100000000。2.有下列情况之一者不另收诊查费：①由医生指定在医院内换号诊断；②取化验及各种检查结果；③病人一次门诊医生开多张处方，多种检查，多次治疗单，检查治疗科室不得要求病人另交纳诊查费。3.多科室共同使用的医疗服务项目列入本类之中，如护...
