上海器审答疑解惑汇总 (V1.0)(打印版).pdf
2017-2023年器审中心问答收集(全)序号日期问题回答器审部门所属类别分类注册申报依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新注册申报新研制的尚未列入分研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可性能指标类目录的医疗器械,以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的注册申报临床评价12017-9-1是否一定要在注册申规定直接申请产品注册,也可以依据分类规则判通用报前进行分类界定断产品类别并向国务院食品药品监督管理部...
器械早班车2017-2023年器审中心问答收集(全)序号日期问题回答器审部门所属类别分类12017-9-1通用注册申报依据《医疗器械监督管理条例》第十六条:对新22017-9-8有源注册申报新研制的尚未列入分研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可32017-9-8类目录的医疗器械,以依照本条例有关第三类医疗器械产品注册的无源性能指标4是否一定要在注册申规定直接申请产品注册,也可以依据分类规则判无源注册申报52017-9-1断产品类别并...
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