环心医疗的AccuFar奔游™微导丝获NMPA批准上市，有3种直径规格、21种型号，适用于引导血管器械插入，将丰富心脏及泛血管介入治疗产品...
产品名称：血管内异物抓捕器所属单位：柏为医疗产品类型：心血管耗材审批机构：国家药品监督管理局证件类型：三类注册证编号：国械注准2024...
R3 Vascular的药物洗脱生物可吸收支架Magnitude获FDA批准进行IDE研究，将开启关键性临床研究ELITE-BTK。该支架比已上市的Esprit BTK更薄...
2024年10月22日，远大医药发布公告称，其与南京凯尼特医疗技术有限公司共同研发的用于治疗急性缺血性卒中的可调节颅内取栓支架产品“鸬鹚”...
微创踪影的血管内超声诊断设备及导管获批上市，其快速、高清的图像采集与优异的通过性，为冠脉精准介入提供有力支持，助力心血管疾病诊疗。
微创踪影自主研发的血管内超声诊断设备和一次性导管获NMPA批准上市，采用高频超声成像技术，提高病变评估精准度，为医生和患者提供更优解决...
Surmodics的新一代外周取栓支架Pounce XL获FDA批准，适用5.5-10mm血管，拓宽了其Pounce平台临床应用，并为PAD患者提供新治疗希望。Pounce...
英美达自主研发的一次性血管内成像导管获NMPA批准上市，实现多种模态同步成像，助力个性化临床治疗方案。该技术获全球医学界认可，英美达将...
近日，国家药品监督管理局批准了波士顿科学公司“血管斑块旋切控制装置”和“一次性使用外周血管斑块旋切导管”两个创新产品注册申请。 ...
本文转自公众号：医休神介说 大家好，我是医休哥。2024年7月，国家药监局共批准注册医疗器械产品272个。其中，境内第三类医疗器械产品192...
急性缺血性脑卒中血管内治疗筛选及救治流程
乐普医疗研发的PeakSheath™一次性使用血管鞘经NMPA批准，适用于外周血管，具有广泛适用性、优良结构和多种规格，提升手术便利性和安全性。
近日，Navigantis宣布完成由Puma Venture Capital领投的1200万美元（约1亿人民币）A轮融资，Cormorant Asset Management和Mirae Asset...
血管重塑是导致高血压靶器官损害的主要病理过程。血管周围脂肪组织(PVAT)环绕血管，在各种心血管疾病的发病机制中起关键作用。 近期一项研...
Microbot Medical和埃默里大学签署了一项协议，评估Liberty血管内机器人手术系统自主能力的潜力。。该项目由埃默里大学（Emory Universit...
