产品名称：NeurAxis IB-Stim (01-1020)，所属单位：Neuraxis，产品类型：康复治疗设备，产品详情：IB-Stim 刺激器是一种电池供电的微型...
日前，国家药品监督管理局（NMPA）发布公告，批准了心玮医疗科技股份有限公司的“颅内动脉瘤栓塞辅助支架”创新产品注册申请。 该产品于202...
强生宣布其首款PFA消融导管---VARIPULSE获FDA批准上市，可用于治疗药物难治性阵发性房颤。在这个PFA新时代，强生尽管稍微落后于美敦力和波...
Boston Scientific宣布FDA批准其Farawave Nav消融导管和Faraview软件，这是其用于治疗AFib的Farapulse脉冲场消融（PFA）系统的一部分。这...
Surmodics的新一代外周取栓支架Pounce XL获FDA批准，适用5.5-10mm血管，拓宽了其Pounce平台临床应用，并为PAD患者提供新治疗希望。Pounce...
GE HealthCare宣布，FDA已批准其新的成像工具MIMneuro和百分位数缩放软件，用于评估潜在的阿尔茨海默氏病。该工具获取PET淀粉样蛋白图像，...
8月下旬，基因测序领域的领导者Illumina获得了FDA对其TruSight Oncology（TSO）综合试剂盒的批准。这是FDA批准的第一个用于泛癌基因组分析...
流鼻涕、打喷嚏不止，长期咳嗽、咳痰、气喘……这些症状可能预示着慢性呼吸疾病的存在。许多人尚未意识到，这种潜在的“隐形杀手”可能引发...
FDA已批准更改雅培HeartMate 3心脏泵的标签，将阿司匹林从患者治疗计划中删除。此更新也已获得加拿大和欧盟监管机构的批准。这一决定得到...
近日，国家药品监督管理局批准了上海微创医疗器械（集团）有限公司“生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统”创新产品注册申请。 该...
中国药企国际化面临FDA加强监管的挑战，恒瑞医药一处生产场地因多项违规收到FDA警告信，涉及操作、记录、卫生等问题。FDA警告信反映了中国...
大家好，小编为把1~6月份NMPA审批的1531款产品做了梳理，为大家做个简单的分析： 1-6月份每个月审批的产品均超过100个，其中3月份...
