普迈德全自动POCT血栓弹力图仪及配套试剂成功获北京市药监局批准，取得国家医疗器械注册证。
强生宣布其首款PFA消融导管---VARIPULSE获FDA批准上市，可用于治疗药物难治性阵发性房颤。在这个PFA新时代，强生尽管稍微落后于美敦力和波...
近日，国家药品监督管理局批准了雅博尼西医疗科技（苏州）有限公司“膝关节假体系统”创新产品注册申请。 该产品由股骨部件、胫骨部件...
强生最新冲击波球囊Shockwave E8获批FDA，可治疗长下周动脉病变，优化钙化腘动脉、膝下外周动脉疾病治疗，扩大了强生的外周产品组合。该产...
西安中安易胜的胶囊式内窥镜系统获批上市，其小肠胶囊内镜和磁控胶囊胃镜系统已完成临床试验并通过质量考核，采用先进的光学系统和图像传输...
近日，国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。 该产品由生物瓣膜、输送器...
本文转自公众号：医休神介说 大家好，我是医休哥，被老板要求临时加更，增加一期密网支架的参数对比的整理，不用怀疑，下面是全网最全的整...
近日，国家药品监督管理局批准了上海纽脉医疗科技股份有限公司“经导管主动脉瓣膜系统”创新产品注册申请。 该产品由经导管主动脉瓣...
大家好，我是医休哥，话不多说上干货，今天为大家整理了3款上市RDN消融导管的数据对比。另外小编还建了RDN交流群，加医休哥微信申请入群： ...
2024年7月25日—Recor Medical及其母公司大冢医疗器械有限公司宣布，美国第一批患者已在Recor Medical的美国GPS研究中接受治疗。 GPS研究...
数字疗法领域捷报频传。今年7月，脑动极光境外发行上市获中国证监会备案，距其成为“中国数字疗法第一股”更进一步。而在更早时间，今年6月...
从猕猴实验，到2024年7月Neuralink即将迎来第二例人体试验，我们正在频频经历脑机接口所创造的历史时刻。 此前的2024年4月，Elon Musk还在...
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州唯强医疗科技有限公司生产的“髂静脉支架系统”创新产品注册。 该产品由支架和输送器组成...
