TA的文档 (1490)

医疗器械唯一标识(UDI)国际进展.pdfVIP
医疗器械唯一标识(UDI)国际进展.pdf
免费
3下载
医疗器械说明书和标签管理规定-总局令第6号.pdfVIP
医疗器械说明书和标签管理规定-总局令第6号.pdf
免费
22下载
医疗器械说明书编写指导原则(征求意见稿).pdfVIP
医疗器械说明书编写指导原则(征求意见稿).pdf
免费
25下载
医疗器械生物学评价-41页.pdfVIP
医疗器械生物学评价-41页.pdf
免费
1下载
医疗器械生产质量管理规范——生产管理-72页.pdfVIP
医疗器械生产质量管理规范——生产管理-72页.pdf
免费
16下载
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册 )-227页.pdfVIP
医疗器械生产质量管理规范检查指南(第一册 )-227页.pdf
免费
20下载
医疗器械生产许可证(样本)医疗器械生产产品登记表【模板】-31页.docxVIP
医疗器械生产许可证(样本)医疗器械生产产品登记表【模板】-31页.docx
免费
20下载
医疗器械生产企业质量管理体系简易图(2023年版).pdfVIP
医疗器械生产企业质量管理体系简易图(2023年版).pdf
免费
1下载
医疗器械生产企业处罚与整改思维导图.pdfVIP
医疗器械生产企业处罚与整改思维导图.pdf
免费
16下载
医疗器械生产流程图-11页.pdfVIP
医疗器械生产流程图-11页.pdf
免费
9下载
医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.pptVIP
医疗器械生产、注册资料及申报环节联系图.ppt
免费
9下载
医疗器械三级质量控制管理体系在临床疑似不良事件管理中的应用研究.pdfVIP
医疗器械三级质量控制管理体系在临床疑似不良事件管理中的应用研究.pdf
免费
1下载
医疗器械软件设计开发合规性培训(PDF65页).pdfVIP
医疗器械软件设计开发合规性培训(PDF65页).pdf
免费
5下载
医疗器械临床试验主要研究者声明.docxVIP
医疗器械临床试验主要研究者声明.docx
免费
3下载
医疗器械临床试验主要研究者简历.docxVIP
医疗器械临床试验主要研究者简历.docx
免费
27下载
医疗器械临床试验质量管理 规范(GCP)培训班学员手册-366页.pdfVIP
医疗器械临床试验质量管理 规范(GCP)培训班学员手册-366页.pdf
免费
20下载
医疗器械临床试验仪器设备校准记录.docxVIP
医疗器械临床试验仪器设备校准记录.docx
免费
25下载
医疗器械临床试验仪器设备调试记录表.docxVIP
医疗器械临床试验仪器设备调试记录表.docx
免费
14下载
医疗器械临床试验仪器设备次使用记录.docxVIP
医疗器械临床试验仪器设备次使用记录.docx
免费
12下载
医疗器械临床试验要点讲解.pdfVIP
医疗器械临床试验要点讲解.pdf
免费
13下载
医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docxVIP
医疗器械临床试验严重不良事件报告表.docx
免费
9下载
医疗器械临床试验项目质控计划.docxVIP
医疗器械临床试验项目质控计划.docx
免费
20下载
医疗器械临床试验项目质控报告表.docxVIP
医疗器械临床试验项目质控报告表.docx
免费
28下载
医疗器械临床试验项目文件归档清单.docxVIP
医疗器械临床试验项目文件归档清单.docx
免费
28下载
医疗器械临床试验文件查阅登记表.docxVIP
医疗器械临床试验文件查阅登记表.docx
免费
19下载
医疗器械临床试验受试者免除知情同意书报告表.docVIP
医疗器械临床试验受试者免除知情同意书报告表.doc
免费
29下载
医疗器械临床试验立项申请表.docxVIP
医疗器械临床试验立项申请表.docx
免费
2下载
医疗器械临床试验合规性管理-73页.pdfVIP
医疗器械临床试验合规性管理-73页.pdf
免费
17下载
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdfVIP
医疗器械临床试验的设计、实施与管理.pdf
免费
28下载
医疗器械临床试验-41页.pdfVIP
医疗器械临床试验-41页.pdf
免费
17下载
确认删除?
VIP会员服务
限时9折优惠