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05 XX医疗器械公司物料编码规则.doc优质VIP
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3.2024年国家医疗器械抽检复检工作要求.docVIP
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2.2024年国家医疗器械抽检复检机构名单.docxVIP
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1.2024年国家医疗器械抽检品种检验方案.docxVIP
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【模板】注塑工艺过程确认.pdfVIP
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【模板】医疗器械临床试验方案及报告.pdfVIP
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【模板】导管挤出加工工艺过程确认方案及报告.pdfVIP
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【模板】产品包装材料验证报告.pdfVIP
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【模板】IEC62366可用性评估报告模板.pdfVIP
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【超经典】Minitab最全面培训课件(PDF570页).pdfVIP
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【百问百答】医疗器械注册共性问题汇总篇(一).pdfVIP
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【303】临床试验申办者指南-临床试验数据监查委员会的建立与工作.docVIP
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【237】试验性器械豁免(IDE)临床试验期间的真实案例展示.docVIP
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【132】申办方、临床研究者和IRB指南-受试者退出FDA监管临床试验时的数据保存.docVIP
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【066】冠状动脉药物-洗脱支架-非临床和临床研究.docxVIP
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【065】冠状动脉药物-洗脱支架-非临床和临床研究相关文件.docxVIP
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《医疗器械生产监督管理办法》培训试题及答案.pdfVIP
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《医疗器械可用性测试》-[(美)维克伦德 著] 2013年-下册.pdfVIP
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《医疗器械可用性测试》- [(美)维克伦德 著] 2013年-上册.pdfVIP
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《医疗器械不良事件监测基础知识百问》-39页.docVIP
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[新版]医疗器械注册专员的修炼.pdf优质
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(完整)医疗器械设计和开发一般过程---配全套表格模板-36页.docVIP
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走近欧洲医疗器械法规(MDR)-44页.pdfVIP
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注册人备案人如何做好不良事件监测工作(2023年版) (1).pdfVIP
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