受理号:CQZ2300209医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:血管内冲击波治疗设备产品管理类别:第三类申请人名称:乐普(北京)医疗器械股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
受理号:JQZ2200189医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:血管内成像设备产品英文(原文)名称:NovasightHybridSystem产品管理类别:第三类申请人名称:ConaviMedicalInc.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称...........................................................
报告公开PA器ww技术de.org.告公评.cnNM中心.cm评报nrgA器审www术审.org.c告NMP心技mde审评报.cn公开受理号:CQ中Z220.c0283评技术e.org报告A器审www技术d审e.or中心.cmd评cnNMP中心cmwww术审.org.器审ww.心技mde报告公开PAwM审中w.c医疗术器审评o械rg.c产n品注公册开技术审评报告N审中A器ww心技mde.器NMP报告PAw审中w.c术审评org.cnNMA器wwNMP心技mde.报告公开审中w.c术审评org.cn公开A器ww产M品P中文名称:血管内心超技声诊de...
受理号:CQZ2000503医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:水动力治疗设备产品管理类别:第三类申请人名称:惠州海卓科赛医疗有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息..........................................................................................................3一、申请人名称..............................................................................................
受理号:CQZ2300209医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:血管内冲击波治疗设备产品管理类别:第三类申请人名称:乐普(北京)医疗器械股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.................................................................................
受理号:JQZ2000082医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:热蒸汽治疗设备产品英文(原文)名称:InterVaporGenerator产品管理类别:第三类申请人名称:UptakeMedicalB.V.国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称.............................................................
受理号:CQZ2200850医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:冷冻消融设备产品管理类别:第三类申请人名称:康沣生物科技(上海)股份有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息...................................................................................................3一、申请人名称.......................................................................................3二、...
受理号:JQZ2300008医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:X射线计算机体层摄影设备产品英文(原文)名称:X-rayEquipmentforComputedTomography产品管理类别:第三类申请人名称:西门子医疗有限公司SiemensHealthcareGmbH国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心—1—目录基本信息.........................................................................................................3一、申请人名称..............
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[Table_Stock]诚益通(300430)证康复设备深耕基层,医药智能纵横发展券研——诚益通(300430.SZ)深度报告究报[Table增_R持at(ing首]次)[◼Tabl投e_资Su摘mm要ary]告[T行ab业le:_Indus机try械]设备两大板块齐头并进,2023年前三季度公司业绩增速亮眼。公司成立于2003年,2015年登陆创业板,2017年通过并购龙之杰将业务拓展至日期:s20h2z4q年da0t2e月m2a3r日k康复医疗设备领域,整合完成后,公司确立了“一体两翼、双轮驱动”...