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  • 3.2024年国家医疗器械抽检复检工作要求.doc

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    附件32024年国家医疗器械抽检复检工作要求一、当事人对检验结论有异议的,自收到检验结论之日起(不含当日)7个工作日内,向医疗器械注册人备案人或者进口产品代理人所在地省级药品监督管理部门提出复检申请。对同一检验报告的复检申请只办理一次。逾期、重复提出复检申请的不予受理。当事人应当填写《2024年国家医疗器械抽检复检申请表》(附1,以下简称《复检申请表》),并提交《2024年国家医疗器械抽检结果送达告知书》(附...

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  • 2.2024年国家医疗器械抽检复检机构名单.docx

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    附件22024年国家医疗器械抽检复检机构名单序号品种名称抽检品种编码原检机构复检机构1高频电刀10010中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院10020上海市医疗器械检验研究院2乳房植入物10030中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院3辅助生殖穿刺取卵针10040中国食品药品检定研究院山东省医疗器械和药品包装检验研究院4幽门螺杆菌抗体检测试剂(盒)10050中国食品药品检定研究院风险监测抽检10060中国食品药品检定研...

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  • 1.2024年国家医疗器械抽检品种检验方案.docx

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    附件12024年国家医疗器械抽检品种检验方案10010.高频电刀一、检验依据1.GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》或GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》2.GB9706.202-2021《医用电气设备第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求》或GB9706.4-2009《医用电气设备第2-2部分:高频手术设备安全专用要求》3.YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全和...

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