英美达旗下产品内窥镜用超声诊断设备拿到国家药监局审批的三类证
产品名称：内窥镜用超声诊断设备
所属单位：英美达
产品类型：内窥镜
审批机构：国家药品监督管理局
证件类型：三类
注册证编号：国械注准20243061924
获批时间：2024-09-25
本文2024-11-09 13:32:54发表“行业新闻”栏目。
本文链接：https://www.yixiuqixie.com/article/542.html
相关文章
您需要登录后才可以发表评论， 登录登录 或者 注册
最新文档
- 《帕金森病的多学科康复护理：国际共识声明》解读.pdf
- 热景生物688068.SH深耕IVD检测市场，战略性布局创新药产业.pdf
- 医药生物行业周报：医药“跨年行情”建议关注CXO、医疗消费、创新药械.pdf
- 医药行业周报：政策支持国产替代，利好头部国产器械份额提升.pdf
- 医药生物行业跨市场周报：政府采购给予价格评审优惠，建议关注国产设备相关投资机会.pdf
- 昆药集团600422.SH银发健康产业引领者，有望利空出尽释放业绩潜力.pdf
- 微创脑科学02172.HK国产神经介入龙头迎风起航.pdf
- 2024国民健康生活方式干预及影响研究报告.pdf
- 2024Q3血制品行业跟踪报告（附批签发）：进口人白批次占比提升，静丙逐季恢复.pdf
- 口腔设备专题：CBCT市场空间测算.pdf
热门文章
